悪性リンパ腫
抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤ダルビアスが再発/難治性末梢性T細胞リンパ腫の適応で発売
2022.08.22
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8月17日、ソレイジア・ファーマ株式会社と日本化薬株式会社は、「再発/難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）」の治療薬として、抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤であるダルビアス点滴静注用135mg（一般名： ...
ステージIII/IVホジキンリンパ腫に対するアドセトリス＋AVD併療法、6年全生存率を改善
2022.07.26
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この記事の3つのポイント ・ステージIII/IVホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・アドセトリス＋ドキソルビシン＋ビンブラスチン＋ダカルバジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・6年長期フォロ ...
再発/難治性濾胞性リンパ腫に対する抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体モスネツズマブ単剤療法、完全寛解率60％を示す
2022.07.20
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性濾胞性リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・モスネツズマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率は60％を示し、達成基準（CR：14％）を統計学的有意に改善し ...
未治療のマントル細胞リンパ腫に対するイムブルビカ＋ベンダムスチン＋リツキシマブ併用療法、無増悪生存期間を改善
2022.07.14
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この記事の3つのポイント ・未治療のマントル細胞リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・イムブルビカ＋ベンダムスチン＋リツキシマブ併用療法併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間は80 ...
急性リンパ性白血病と悪性リンパ腫を対象に開発中の抗悪性腫瘍剤ペグアスパルガーゼ、国内製造販売承認を申請
2022.07.07
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6月30日、日本セルヴィエ株式会社は、急性リンパ性白血病と悪性リンパ腫を対象に開発中の抗悪性腫瘍酵素製剤であるペグアルパガーゼについて、厚生労働省に製造販売承認を申請したと発表した。 ペグアスパルガー ...
抗悪性腫瘍剤ダルビアス、末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）の適応で承認取得
2022.06.23
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6月20日、ソレイジア・ファーマ株式会社は、「再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）」の治療薬として、ダルビアス点滴静注（一般名：ダリナパルシン、開発コード：SP-02、以下ダルビアス）の ...
BTK阻害薬治療歴のある再発/難治性マントル細胞リンパ腫に対するCAR-T細胞療法KTE-X19、客観的奏効率91％を示す
2022.06.10
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この記事の3つのポイント ・ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬治療歴のある再発/難治性マントル細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・CAR-T細胞療法であるKTE-X19単剤療法の有効性・安全 ...
アドセトリス、小児のCD30陽性ホジキンリンパ腫の一次治療で適応拡大承認を取得
2022.06.09
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5月26日、武田薬品工業株式会社は、「CD30陽性ホジキンリンパ腫」の小児の一次治療を適応として、悪性リンパ腫の治療薬であるアドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン、以下アドセトリス）について ...
【延長】濾胞性リンパ腫（FL）の患者さんへインタビューを実施いたします
2022.06.01
- リサーチ
- 悪性リンパ腫
インタビューにご協力いただける再発のご経験がある濾胞性リンパ腫（FL）の患者さん、またはそのご家族を募集しています。参加をご検討いただける方は、以下内容をご確認いただき、「アンケートを開始する」ボタン ...
【募集終了】DLBCLの患者さんへ 治療についてのインタビュー
2022.05.26
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただきまして誠にありがとうございました。 インタビューにご協力いただけるDLBCLの患者さんを募集しています。参加をご検討いただける方は、以下内容をご ...
【一部募集終了】悪性リンパ腫の患者さんへ 治療についてのインタビュー
2022.05.13
- 終了リサーチ
末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）、濾胞性リンパ腫（FL）、MALTリンパ腫、マントル細胞リンパ腫の患者さん・ご家族の募集は終了いたしました。お申し込みいただき誠にありがとうございました。 DLBCLの ...
複数治療歴のある再発/難治性大細胞型B細胞リンパ腫に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab療法、全奏効率63.1％を示す
2022.05.09
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・Epcoritamab（エプコリタマブ）療法の有効性・安全性を比較検証 ・全奏効率は63.1 ...
【募集終了】CAR-T療法を受けられた患者さんへ インタビューのお願い
2022.04.27
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了しました。ご協力いただき誠にありがとうございました。 本インタビューではCAR-T療法を受けたことのある血液がんの患者さんまたはそのご家族の方を募集しております。 ※対象 ...
CAR-T療法ブレヤンジ、再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫に対する二次治療の適応で一変承認申請
2022.04.01
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3月25日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、キメラ抗原受容体遺伝子改変自家T細胞療法（CAR-T細胞療法）であるブレヤンジ静注（一般名：リソカブタゲン マラルユーセル、以下ブレヤンジ）につ ...
【募集終了】悪性リンパ腫（WM/LPL・PCNSL・FL）の患者さんへ インタビューのお願い
2022.03.30
- 悪性リンパ腫
- 終了リサーチ
本インタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただき誠にありがとうございました。 原発性マクログロブリン血症（WM/LPL）、中枢神経系原発悪性リンパ腫(PCNSL)、濾胞性リンパ腫（FL）の患者さ ...
再発/難治性びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫患者に対するウムブラリシブ＋ウブリツキシマブ＋ベンダムスチン併用療法、客観的奏効率43.1％を示す
2022.01.25
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・ウムブラリシブ±ウブリツキシマブ±ベンダムスチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・トリプレット療法 ...
複数治療歴のある再発/難治性濾胞性リンパ腫に対するCD3/ CD20二特異性抗体Mosunetuzumab単剤療法、完全寛解率58％を示す
2022.01.20
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性濾胞性リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・Mosunetuzumab（モスネツズマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率78.9％ ...
【募集終了】血液がんの患者さんへ CAR-T療法に関するインタビューのお願い
2022.01.14
- 終了リサーチ
本インタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただき誠にありがとうございます。 血液がんの患者さんまたはそのご家族で、CAR-T療法を受けられた方を対象としたインタビュー調査にご参加いただける方を募 ...
再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症に対する低分子ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬オレラブルチニブ、主要奏効率74.5％を示す
2022.01.07
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症患者が対象の第2相試験 ・オレラブルチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・主要奏効率は74.5％、病勢コントロール率97 ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対するCD3/CD20二特異性抗体Mosunetuzumab＋ポラツズマブベドチン併用療法、客観的奏効率65％を示す
2022.01.06
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1b/2相試験 ・Mosunetuzumab（モスネツズマブ）＋ポラツズマブベドチン併用療法の有効性・安 ...