大腸がんの新着ニュースをご紹介しています。
大腸がんの新着ニュース
- ［公開日］2017.04.19
- ［最終更新日］2019.02.17
GISTに対する経口HSP90阻害剤ジェセリなど5製品の承認を了承
2022.06.10
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5月30日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として6製品の審議を行い、抗がん剤関連は1製品であった。また、報告事項※として7製品を報告し、うち4製品ががん関連であった。 ※報告 ...
転移性大腸がんに対するファーストラインとしてのFOLFOXIRI＋ベバシズマブ＋テセントリク併用療法、無増悪生存期間を改善
2022.06.06
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この記事の3つのポイント ・転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・一次治療としてのFOLFOXIRI＋ベバシズマブ＋テセントリク併用療法の有効性・安全性を FOLFOXIRI＋ベバシズマブと比較検 ...
慢性骨髄性白血病に対する新規STAMP阻害剤セムブリックス、抗がん剤による悪心嘔吐に対するNK1拮抗制吐剤アロカリス、薬価収載へ
2022.05.23
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5月18日、厚生労働省中央社会保険医療協議会（中医協）総会（第521回）が行われ、新薬14成分18品目の薬価収載を了承した。うち、抗がん剤関連は、治療薬としてノバルティス ファーマ株式会社のセムブリッ ...
ステージIII結腸がんに対するアジュバント療法としてのmFOLFOX6療法またはCAPOX療法、治療期間による有効性の差は認められず
2022.05.23
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この記事の3つのポイント ・ステージIII結腸がん患者が対象の第3相試験 ・アジュバント療法としてmFOLFOX6療法/CAPOX療法を3ヶ月または6ヶ月投与した際の有効性・安全性を比較検証 ・全生存 ...
AACR 2022 –ノバルティス社は後発のKras阻害剤でアムジェン社に挑戦する
2022.04.28
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 Shp2を標的とすることは期待外れ ...
MSI-H/dMMR転移性大腸がんに対する一次治療としてのキイトルーダ単剤療法、有意差示さずも全生存期間を改善
2022.04.27
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この記事の3つのポイント ・高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機構欠損（dMMR）がある転移性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのキイトルーダ単剤療法の有 ...
パージェタ＋ハーセプチン併用療法、HER2陽性大腸がんに対する追加適応を取得
2022.04.07
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3月28日、中外製薬株式会社は、パージェタ（一般名：ペルツズマブ、以下パージェタ）とハーセプチン（一般名：トラスツズマブ、以下ハーセプチン）の併用療法について、がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治 ...
慢性骨髄性白血病に対するSTAMP阻害剤セムブリックスほか、抗がん剤関連4製品が承認へ
2022.03.11
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3月3日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として5製品の審議を行った。そのうち抗がん剤関連は1製品。また報告事項※として4製品の報告を行い、うち3製品が抗がん剤関連であり、いず ...
リキッドバイオプシー開発企業は大腸がんに狙いを定める
2022.02.25
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 米Natera社と米Guardan ...
マイクロサテライト安定性BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんに対するビラフトビ＋アービタックス＋オプジーボ併用療法、客観的奏効率45％を示す
2022.02.24
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この記事の3つのポイント ・マイクロサテライト安定性BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がん患者が対象の第1/2相試験 ・ビラフトビ＋アービタックス＋オプジーボ併用療法の有効性・安全性を検証 ...