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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
【治験広告】去勢抵抗性前立腺がんと診断されたあなたへ 免疫チェックポイント阻害薬の治験
2020.09.10
- 終了した臨床試験
- 臨床試験（治験）一覧
本ページは、MSD株式会社からの委託による治験広告です。 治験を実施する実施医療機関の審査・承認を受けたものを掲載いたします。 お問い合わせはこちらから はじめに 本治験は転移がある去勢抵抗性前立腺が ...
60歳以上の転移性軟部肉腫に対するファーストラインとしてパゾパニブ単剤療法、無増悪生存期間の非劣勢示す
2020.09.10
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この記事の3つのポイント ・60歳以上の転移性軟部肉腫患者が対象の第2相試験 ・パゾパニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・ドキソルビシン単剤療法に対して非劣勢が示された 2020年8月24日、医 ...
BRCA1/2遺伝子変異陽性HER2陰性進行性乳がんに対するベリパリブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法、無増悪生存期間を延長
2020.09.10
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・ベリパリブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間 ...
自己造血幹細胞移植適応のない新規多発性骨髄腫に対するカイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法、無増悪生存期間を改善せず
2020.09.09
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この記事の3つのポイント ・自己造血幹細胞移植の適応のない新規多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・カイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は標準療 ...
新たな放射性医薬品F-1515、神経内分泌腫瘍の適応で製造販売承認を申請
2020.09.09
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8月31日、富士フイルム富山化学株式会社は、膵臓、消化管、肺の神経内分泌腫瘍に対する新たな治療薬として、放射性医薬品であるF-1515（一般名：lutetium (Lu177) oxodotreoti ...
未治療および再発/難治性の慢性リンパ性白血病に対するガザイバ＋イムブルビカ＋ベネクレクスタ併用療法、完全寛解率28％示す
2020.09.08
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この記事の3つのポイント ・未治療および再発または難治性の慢性リンパ性白血病患者が対象の第2相試験 ・ガザイバ＋イムブルビカ＋ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率は未治療群、再発 ...
サークリサ 再発または難治性の多発性骨髄腫の適応で発売
2020.09.08
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8月31日、サノフィ株式会社は、再発または難治性の多発性骨髄腫の効能・効果でサークリサ（一般名：イサツキシマブ、以下サークリサ）点滴静注100mg/500mgを発売したと発表した。 サークリサは、CD ...
世界初のスイッチ抗体STA551、非臨床の研究結果を米国科学誌で発表
2020.09.07
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8月26日、中外製薬株式会社は同社独自の抗体エンジニアリング技術「Switch-Ig」を用いた世界初のスイッチ抗体「STA551」に関する非臨床研究の成果が米国癌学会（AACR）発行のジャーナル「Ca ...
局所進行性/転移性非小細胞肺がんの1stラインに対するSintilimab＋アリムタ＋化学療法併用、無増悪生存期間を改善
2020.09.07
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・Sintilimab＋アリムタ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間はSintilimab投与群の ...
治療歴のあるHER2陽性ホルモン受容体陽性の閉経後転移性乳がん患者に対するタイケルブ＋ハーセプチン＋アロマターゼ阻害薬併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.09.04
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2陽性ホルモン受容体陽性の閉経後転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・タイケルブ＋ハーセプチン＋アロマターゼ阻害薬の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存 ...