アザシチジン
IDH1変異陽性の急性骨髄性白血病に対するイボシデニブ＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間を改善
2022.05.17
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この記事の3つのポイント ・IDH1変異陽性の急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・Ivosidenib（イボシデニブ）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無イベント生存期間はイボ ...
再発難治性急性骨髄性白血病に対するCD123標的抗体薬物複合体IMGN632＋アザシチジン＋ベネクレクスタ併用療法、客観的奏効率55％を示す
2021.12.15
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この記事の3つのポイント ・CD123陽性急性骨髄性白血病患者が対象の第1/2相試験 ・IMGN632＋アザシチジン＋ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率55％を示し、うち ...
新規急性骨髄性白血病に対するアザシチジン＋ベネクレクスタ＋Magrolimab併用療法、複合的完全寛解率94％を示す
2021.12.14
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この記事の3つのポイント ・新規急性骨髄性白血病/再発難治性急性骨髄性白血病患者が対象の第1/2相試験 ・アザシチジン＋ベネクレクスタ＋Magrolimab併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・新規急 ...
強力な化学療法に適応のないIDH2変異を有する急性骨髄性白血病に対するIDH2阻害薬エナシデニブ＋アザシチジン併用療法、客観的奏効率74％を示す
2021.10.27
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この記事の3つのポイント ・強力な化学療法に適応のないIDH2変異を有する急性骨髄性白血病患者が対象の第2相試験 ・Enasidenib（エナシデニブ）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性をアザシチ ...
高リスク骨髄異形成症候群、慢性骨髄単球性白血病、低芽球性の急性骨髄性白血病に対するNEDD8活性化酵素阻害薬Pevonedistat＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.09.16
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この記事の3つのポイント ・高リスク骨髄異形成症候群患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのPevonedistat（ペボネディスタット）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
低リスク骨髄異形成症候群に対する経口用アザシチジンCC-486単剤療法、赤血球輸血非依存達成率を統計学的有意に改善
2021.04.09
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この記事の3つのポイント ・低リスク骨髄異形成症候群の患者が対象の第3相試験 ・経口用アザシチジンCC-486単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・56日以上の赤血球輸血非依存達成率はCC-486群3 ...
TP53変異型骨髄異形成症候群に対するアザシチジン＋Eprenetapopt併用療法、客観的奏効率73％を示す
2021.01.29
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この記事の3つのポイント ・TP53変異型骨髄異形成症候群患者が対象の第1b/2相試験 ・アザシチジン＋Eprenetapopt（エプレネタポプト）併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は73 ...
急性骨髄性白血病に維持療法としての経口アザシチジン単剤療法、全生存期間を統計学有意に延長
2021.01.14
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この記事の3つのポイント ・55歳以上の急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・経口アザシチジン単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間は24.8ヵ月、無再発生存期間は10.2ヵ月でプラセボ ...
高リスク骨髄異形成症候群に対するPevonedistat＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間16.6ヵ月を示す
2021.01.08
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この記事の3つのポイント ・高リスク骨髄異形成症候群患者が対象の第2相試験 ・Pevonedistat（ペボネディスタット）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無イベント生存期間はアザ ...
未治療の急性骨髄性白血病患者に対する抗CD47抗体薬Magrolimab＋アザシチジン併用療法、客観的奏効率65％を示す
2020.12.14
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この記事の3つのポイント ・未治療の急性骨髄性白血病（AML）患者が対象の第1b相試験 ・抗CD47抗体薬Magrolimab （マグロリマブ）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者群 ...
骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病にイボシデニブ＋ベネクレクスタ±アザシチジン併用療法、複合完全寛解率78%を達成
2020.07.10
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この記事の3つのポイント ・IDH1変異陽性のハイリスク骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病患者が対象の第1b/2相試験 ・イボシデニブ＋ベネクレクスタ±アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
化学療法不適の未治療の急性骨髄性白血病に対するベネクレクスタ＋ビダーザ併用療法、全生存期間と完全寛解率を改善
2020.07.06
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この記事の3つのポイント ・標準的な導入化学療法が不適な未治療急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・ベネクレクスタ＋ビダーザ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・併用療法での全生存期間は14.7ヶ ...
急性骨髄性白血病（AML）患者対象のベネトクラクス／アザシチジン併用療法、第3相試験で良好な結果
2020.04.01
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この記事の2つのポイント ・VIALE-A試験において、主要評価項目の全生存期間（OS）および複合完全寛解率（CR＋CRi）が統計的に有意な改善 ・AMLは最も悪性度が高く、治療困難な血液がんの1つで ...
急性骨髄性白血病患者に対する維持療法としてのCC-486、全生存期間を有意に改善
2019.12.20
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この記事の3つのポイント ・導入療法により完全寛解を達成した急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・維持療法としての経口用アザシチジン単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ群と比較して、死亡 ...
急性骨髄性白血病患者に対するビダーザ+オプジーボ+ヤーボイ、完全奏効43％を示す
2018.12.18
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この記事の3つのポイント ・急性骨髄性白血病患者対象としたビダーザ＋オプジーボ＋ヤーボイの試験 ・ビダーザ＋オプジーボと比較し、有効性を検証した第Ⅱ相試験 ・ビダーザ＋オプジーボ群より高い奏効率を示し ...
強化化学療法が不適応で新規にFLT3変異陽性急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者を対象にASP2215＋DNAメチル化阻害剤併用療法、またはDNAメチル化阻害剤単剤療法の第2/3相試験
2017.07.13
- 臨床試験（治験）一覧
※本情報は一般に公開されている治験・臨床試験情報を引用・抜粋しております 治験名 強力な化学療法が適応でない新規にFLT3変異陽性急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者に対してASP2215＋DN ...
FLT3変異陽性の再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象にASP2215と救援化学療法の有効性を比較検証する治験
2017.07.13
- 臨床試験（治験）一覧
※本情報は一般に公開されている治験・臨床試験情報を引用・抜粋しております 治験名 FLT3変異陽性の再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者に対してASP2215と救援化学療法の有効性を比較検 ...