ベバシズマブ
アバスチンのバイオシミラーが欧州で承認取得協和キリン・富士フイルムバイオ
2020.09.30
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協和キリン富士フイルムバイオロジクスは9月29日、英国アストラゼネカとの合弁会社でのセンタス・バイオセラピューティクスが9月 24 日(欧州時間)、血管新生を抑制する抗VEGFヒト化モノクローナル抗体 ...
テセントリクとアバスチン、切除不能な肝細胞がんに対する併用療法で承認取得
2020.09.30
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免疫療法として初めて肝細胞がんに対する有効性を示した併用療法 9月25日、中外製薬株式会社は抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体のテセントリク（一般名：アテゾリズマブ（遺伝子組換え）、以下テセントリク ...
切除不能転移性大腸がん患者に対するFOLFOXIRI＋アバスチン併用療法のメタ解析、全生存期間と無増悪生存期間を有意に改善
2020.08.28
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この記事の3つのポイント ・切除不能転移性大腸がん患者が対象の第2/3相試験のメタアナリシス ・FOLFOXIRI＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間はダブレット化学療法＋アバ ...
化学療法未治療根治照射不能/再発性非扁平上皮非小細胞肺がんに対するオプジーボ＋アバスチン＋化学療法が無増悪生存期間を延長
2020.08.05
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8月3日、小野薬品工業株式会社は、抗PD-1モノクローナル抗体であるオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）と抗VEGFヒト化モノクローナル抗体であるアバスチン（一般名：ベバシズマブ、以下アバ ...
プラチナ感受性再発卵巣がん対するニラパリブ＋アバスチン併用療法、無増悪生存期間を延長
2020.07.02
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この記事の3つのポイント ・プラチナ感受性のある再発卵巣がん患者が対象の第1/2相試験 ・ニラパリブ＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・併用療法の無増悪生存期間は12.5ヶ月で、ニラパリブ単 ...
EGFR遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がんに対するアバスチン＋タルセバ併用療法、全生存期間の統計学的有意な改善を示せず
2020.06.25
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・アバスチン＋タルセバ併用療法の有効性・安全性を検証 ・OSとPFS2ともに統計学的な有意差を示さなかっ ...
卵巣がんに対するmirvetuximab soravtansine＋ベバシズマブ併用療法、客観的奏効率47%を示す
2020.06.23
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤感受性の有無を問わない卵巣がん患者が対象の第1/2相試験 ・mirvetuximab soravtansine＋ベバシズマブ併用療法の安全性・忍容性を検証 ...
プラチナ系抗がん剤感受性のある再発卵巣がん患者に対するアバスチン＋リポソーム化ドキソルビシン＋カルボプラチン、無増悪生存期間を有意に改善
2020.05.07
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤感受性のある再発卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・アバスチン＋リポソーム化ドキソルビシン＋カルボプラチンの有効性・安全性を検証 ・対照群に対して、病勢進行 ...
転移性大腸がん患者に対するファーストライン治療としてのFOLFOXIRI＋アバスチン併用療法、病勢進行後の再投与療法は無増悪生存期間2を統計学的有意に改善
2020.03.24
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この記事の3つのポイント ・転移性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのFOLFOXIRI＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・FOLFOXIRI群でファーストライ ...
転移性淡明細胞型腎細胞がん患者に対する抗PD-１抗体薬キイトルーダ＋抗VEGF抗体薬アバスチン、客観的奏効率60.9％を示す
2020.03.12
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この記事の3つのポイント ・転移性淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第1b/2相試験 ・キイトルーダ＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は第1b相で41.7％、第2相で60.9％を ...
標準化学療法抵抗性のある転移性大腸がん患者に対するロンサーフ＋アバスチン、無増悪生存期間を統計学有意に改善
2020.02.12
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この記事の3つのポイント ・標準化学療法抵抗性のある転移性大腸がん患者を対象とした第2相試験 ・ロンサーフ+アバスチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間中央値はロンサーフ単剤群の2. ...
リムパーザ／ベバシズマブ併用療法、進行卵巣がんの初回治療後の維持療法としてFDAが優先審査指定
2020.01.29
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2020年1月13日（現地時間）、英アストラゼネカ社および米Merck社は、米国食品医薬品局（FDA）が、プラチナ製剤ベースの化学療法とベバシズマブの初回治療で完全または部分奏効を示した進行卵巣がん患 ...
未治療の進行性非小細胞肺がん患者に対する維持療法としてのアリムタ＋アバスチン併用療法、全生存期間を改善せず
2020.01.28
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのカルボプラチン＋アリムタ＋アバスチン併用療法、 その後の維持療法としてのアリムタ＋アバス ...
進行性非淡明細胞型腎細胞がん患者に対するテセントリク＋アバスチン、客観的奏効率33％を示す
2019.11.15
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この記事の3つのポイント ・進行性非淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第2相試験 ・テセントリク＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は33％、PD-L1陽性患者群では60％を示した ...
未治療の切除不能肝細胞がんにおけるテセントリク＋アバスチン、ネクサバールに比べて全生存期間、無増悪生存期間を有意に改善
2019.11.13
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【アンケート調査実施中！】 肝臓がん患者さん対象 治療に関するアンケート調査にご協力ください この記事の3つのポイント ・未治療の切除不能肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋アバスチン併 ...
前治療歴のある再発難治性卵巣がん患者に対するオプジーボ+アバスチン、客観的奏効率28.9％を示す
2019.11.11
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この記事の3つのポイント ・前治療歴のある再発難治性卵巣がん患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ+アバスチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・特にプラチナ系抗がん剤感受性のある患者で良好な結果を示した ...
再発転移性扁平上皮頭頸部がん患者に対する化学療法+アバスチン、無増悪生存期間や客観的奏効率を改善
2019.11.08
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある切除不能進行/再発食道がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・化学療法に比べて全生存期間を統計学的有意に改善し、忍容性も良好 ...
未治療の切除不能肝細胞がん患者に対するテセントリク+アバスチン、無増悪生存期間中央値5.6ヶ月を示す
2019.11.07
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【アンケート調査実施中！】 肝臓がん患者さん対象 治療に関するアンケート調査にご協力ください この記事の3つのポイント ・未治療の切除不能肝細胞がん患者を対象とした第1b相試験 ・テセントリク+アバス ...
進行性卵巣がん患者に対する維持療法としてのリムパーザ＋アバスチン、主要評価項目の無増悪生存期間を有意に改善
2019.11.05
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この記事の3つのポイント ・新規進行性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのリムパーザ＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ併用群と比較して病勢進行または死亡のリスクを ...
テセントリクとアバスチンの併用療法、切除不能の肝細胞がん患者初回治療で全生存期間と無増悪生存期間を延長
2019.10.23
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【アンケート調査実施中！】 肝臓がん患者さん対象 治療に関するアンケート調査にご協力ください 第3相臨床試験「IMbrave150試験」の結果 2019年10月21日、中外製薬株式会社は、切除不能な肝 ...