レブラミド
新規の中枢神経系原発悪性リンパ腫に対するレナリドミド＋リツキサン＋高用量メトトレキサート併用療法、客観的奏効率100％を示す
2021.07.28
- ニュース
この記事の3つのポイント ・新規の中枢神経系原発悪性リンパ腫患者が対象の第1B/2相試験 ・レナリドミド＋リツキサン＋メトトレキサート併用療法の有効性・安全性を検証 ・レナリドミドの第2相試験推奨用量 ...
新規多発性骨髄腫に対するカイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン＋ダラザレックス併用療法、微小残存病変陰性率71％を示す
2021.05.14
- ニュース
この記事の3つのポイント ・新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・カイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン＋ダラザレックス併用療法の有効性・安全性を検証 ・微小残存病変陰性率は71％であった 20 ...
未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するR-CHOP療法にレブラミド上乗せ、３年無増悪生存率を改善
2021.03.05
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・R-CHOP療法＋レビラミド（R2CHOP）併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・3年無増悪生存率は73％で ...
マントル細胞リンパ腫に対するファーストラインとしてのレブラミド＋リツキサン療法、７年長期フォローアップで無増悪生存率60.3％を示す
2020.12.23
- ニュース
この記事の3つのポイント ・マントル細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのレブラミド＋リツキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ・7年長期フォローアップの結果、無増悪生存率 ...
移植適応の新規多発性骨髄腫に対するダラザレックス＋レブラミド＋ベルケイド＋デキサメタゾン併用療法、維持療法後でも厳格な完全寛解率63.6%を示す
2020.12.22
- ニュース
この記事の3つのポイント ・移植適応の新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・ダラザレックス＋レブラミド＋ベルケイド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を検証 ・フォローアップ期間中央値26.7 ...
移植適応新規多発性骨髄腫に対するダラザレックス＋レブラミド＋ベルケイド＋デキサメタゾン併用療法、完全奏効率42.4％を示す
2020.09.11
- ニュース
この記事の3つのポイント ・移植適応新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・ダラザレックス＋レブラミド＋ベルケイド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・ダラザレックス上乗せ群の完全奏 ...
自己造血幹細胞移植適応のない新規多発性骨髄腫に対するカイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法、無増悪生存期間を改善せず
2020.09.09
- ニュース
この記事の3つのポイント ・自己造血幹細胞移植の適応のない新規多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・カイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は標準療 ...
移植不適応の再発/難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫にtafasitamab＋レブラミド、客観的奏効率を統計学的有意に改善
2020.07.20
- ニュース
この記事の3つのポイント ・移植不適応の再発/難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・tafasitamab＋レブラミド併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率レブラ ...
移植非適応の新規多発性骨髄腫患者に対するニンラーロ＋レブラミド＋デキサメタゾン、無増悪生存期間を統計学的有意に改善せず
2020.03.23
- ニュース
この記事の3つのポイント ・移植非適応の新規多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・ニンラーロ＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性をプラセボ群と比較検証 ・ニンラーロ群で病勢進行または死 ...
未治療の移植非適応多発性骨髄腫患者に対するエムプリシティレブラミド＋デキサメタゾン、無増悪生存期間を統計学的有意に改善しない
2020.03.19
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療の移植非適応多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・エムプリシティ＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・レブラミド＋デキサメタゾン併用群と比 ...
カボメティクスほか抗がん剤4製品の承認を了承、オプジーボの食道がん適応追加も
2020.02.04
- ニュース
1月29日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、新薬を含む5製品の承認することを了承した。うち、抗がん剤関連は4製品。また報告事項※として、免疫チェックポイント阻害薬オプジーボ（一般名：ニ ...
造血幹細胞移植後の新規多発性骨髄腫患者に対する維持療法としての経口プロテアソーム阻害薬ニンラーロ、忍容性は問題なし
2020.01.17
- ニュース
この記事の3つのポイント ・造血幹細胞移植後の新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・コンソリデーション療法としてのIRd療法、維持療法としてのニンラーロ、レブラミド単剤療法の有効性、安全性を比較検 ...
移植適応のある新規多発性骨髄腫患者に対する導入療法／コンソリデーション療法／維持療法としてのエンプリシティ＋レブラミド＋デキサメタゾン、治療継続率は良好も
2020.01.15
- ニュース
この記事の3つのポイント ・移植適応のある新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・導入療法、ASCT後のコンソリデーション療法、維持療法としてのエムプリシティ＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法の有 ...
中等度/ハイリスクくすぶり型多発性骨髄腫患者に対するレブラミド、早期治療介入により無増悪生存期間を有意に改善
2019.11.20
- ニュース
この記事の3つのポイント ・中等度/ハイリスクくすぶり型多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・免疫調整薬レブラミドによる早期治療介入の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は経過観察群に比べてレブ ...
複数治療歴のある再発難治性多発性骨髄腫患者に対するダラザレックス+デキサメタゾン、客観的奏効率33％を示す
2019.07.24
- ニュース
この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発難治性多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・ダラザレックス+デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を検証 ・腫瘍効果は長期にわたり、客観的奏効率は33％ ...
ハイリスクのくすぶり型多発性骨髄腫患者に対するカイプロリス+レブラミド+デキサメタゾン、微小残存病変陰性率を達成する
2019.07.12
- ニュース
この記事の3つのポイント ・ハイリスクのくすぶり型多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・KRd併用療法後の大量化学療法／自家造血幹細胞移植、KRd療法、Rd療法の有効性・安全性を検証 ・主要評価項目で ...
再発難治性濾胞性リンパ腫患者に対するポラツズマブベドチン+ガザイバ+レブラミド併用療法、安全性プロファイルは既存の各臨床薬と一致
2019.07.10
- ニュース
この記事の3つのポイント ・再発難治性濾胞性リンパ腫患者が対象の第1b/2相試験 ・ポラツズマブベドチン+ガザイバ+レブラミド併用療法の有効性・安全性を検証 ・安全性プロファイルは既存の各臨床薬で確認 ...
造血幹細胞移植非適応の未治療多発性骨髄腫患者に対するダラザレックス+レブラミド+デキサメタゾン併用療法、無増悪生存期間を統計学有意に改善する
2019.06.06
- ニュース
この記事の3つのポイント ・造血幹細胞移植非適応の未治療多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・ダラザレックス+レブラミド+デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性をコントロール群と比較検証 ・ダラザレッ ...
ハイリスクのくすぶり型多発性骨髄腫患者に対するレブラミド単剤療法、3年無増悪生存率91％を示す
2019.05.27
- ニュース
この記事の3つのポイント ・ハイリスクのくすぶり型多発性骨髄腫患者が対象の第2/3相試験 ・免疫調節薬レブラミド単剤療法の有効性・安全性 ・経過観察群と比べ、レブラミド単剤群で病勢進行または死亡のリス ...
移植非適応多発性骨髄腫患者に対するダラザレックス+レブラミド+デキサメタゾン療法、無増悪生存期間を有意に改善
2018.12.19
- ニュース
この記事の3つのポイント ・ダラザレックス+レブラミド+デキサメタゾン併用（DRd）療法の第3相試験の結果が公表された ・対象は未治療の移植非適応多発性骨髄腫患者だった ・DRd群で病勢進行または死亡 ...