免疫チェックポイント阻害薬
進行性肝細胞がん患者に対するオプジーボ＋カボザンチニブ＋ヤーボイ併用療法、客観的奏効率26％を示す
2020.02.03
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この記事の3つのポイント ・進行性肝細胞がん患者が対象の第1/2相試験 ・オプジーボ＋カボザンチニブ±ヤーボイ併用療法の有効性・安全性の比較検証 ・客観的奏効率はトリプレット療法で26％を示し、無増悪 ...
イミフィンジとトレメリムマブ、米国で肝細胞がんに対する希少疾病用医薬品指定を取得
2020.01.29
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2020年1月20日（現地時間）、英アストラゼネカ社は、デュルバルマブ（一般名：イミフィンジ）および新薬候補である抗CTLA4抗体のトレメリムマブが、肝細胞がん（HCC）の治療薬として、米国で希少疾病 ...
進行性固形がん患者に対する抗PD-1/PD-L1抗体薬や抗CTLA-4抗体薬などの免疫チェックポイント阻害薬は標準化学療法に比べてグレード３以上の有害事象発症率は低率
2020.01.29
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この記事の3つのポイント ・進行性固形がん患者を対象に標準化学療法と免疫チェックポイント阻害薬の有害事象発症率を比較検証 ・主要評価項目であるグレード3以上の有害事象発症率は免疫チェックポイント阻害薬 ...
進行胃がん患者に対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、奏効率69％示す
2020.01.28
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この記事の3つのポイント ・進行性胃がん患者が対象の第2相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・奏効率は69％ を示し、病勢コントロール率は100％だった 2020年1月23 ...
進行固形がんに対するキイトルーダ治療にレンビマ追加で効果増強
2020.01.28
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腎細胞がん（RCC）や子宮内膜がんなどのいくつかの固形がんで、抗PD-1モノクローナル抗体の免疫チェックポイント阻害薬ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）のにマルチキナーゼ阻害薬レンバチニブ（商品名 ...
プラチナ製剤抵抗性の進行・再発卵巣がんを対象にオプジーボを評価した第3相臨床試験結果を発表
2020.01.27
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2020年1月24日、小野薬品工業株式会社は、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体ニボルマブ（商品名：オプジーボ 以下、オプジーボ）について、プラチナ製剤抵抗性の進行または再発卵巣がん患者を対象に同 ...
筋層浸潤尿路上皮がん患者を対象としたテセントリクの第3相臨床試験結果を発表
2020.01.27
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2020年1月24日（スイス・バーゼル現地時間）、ロシュ社は、筋層浸潤尿路上皮がん患者（MIUC: muscle-invasive urothelial carcinoma）を対象に、アテゾリズマブ（ ...
標準治療の適応がない皮膚の局所進行性扁平上皮がん患者に対するセミプリマブ単剤療法、客観的奏効率44％を示す
2020.01.27
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この記事の3つのポイント ・標準治療の適応がない皮膚の局所進行性扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・セミプリマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・主要評価項目である客観的奏効率は44％と、良好な抗腫 ...
抗PD-1抗体薬キイトルーダによる治療を受けたステージIII悪性黒色腫患者、免疫関連有害事象の発現で無再発生存期間が改善
2020.01.21
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この記事の3つのポイント ・キイトルーダによる治療を受けたステージIII悪性黒色腫患者が対象の第3相試験 ・免疫関連有害事象と無再発生存期間の関係性について検証 ・免疫関連有害事象を発現した患者におい ...
オプジーボとヤーボイの併用療法、1stラインの非小細胞肺がんに対するブリストル・マイヤーズスクイブ社の申請をFDAが優先審査受理
2020.01.20
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2020年1月15日（現地時間）、ブリストル・マイヤーズスクイブ社（本社：米国）は、米国食品医薬品局（FDA）が、EGFRやALK遺伝子変異陰性の進行または再発の非小細胞肺がん（NSCLC）患者のファ ...
進展型小細胞肺がん初回治療としてのキイトルーダ＋化学療法との併用、化学療法単独と比較して無増悪生存期間を有意に改善
2020.01.15
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2020年1月15日、MSD株式会社は、進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）患者の初回治療において、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、以下キイトルーダ）と化学療法との併用療法が第3 ...
キイトルーダが初期膀胱がん（NMIBC）に対して米国で承認
2020.01.09
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2020年1月8日（米現地時間）、米国食品医薬品局（FDA）は、BCG療法が不適格な高リスクの筋層非浸潤性膀胱がん患者の治療薬として、ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、以下キイトルーダ）を承認し ...
未治療のBRAF V600遺伝子変異陽性進行性悪性黒色腫患者に対するテセントリク＋コビメチニブ＋ベムラフェニブ、無増悪生存期間の臨床的に意義のある結果示す
2019.12.26
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この記事の3つのポイント ・未治療でBRAF V600遺伝子変異陽性の進行性悪性黒色腫患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋コビメチニブ＋ベムラフェニブ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生 ...
PD-L1陽性の進行性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのキイトルーダ、KRAS遺伝子変異ステータスに関係なく有用性を示す
2019.12.25
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験の探索的解析 ・ファーストライン治療としてのキイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・KRAS遺伝子変異のステ ...
治療歴のある転移性膵管腺がん患者に対するBL-8040＋キイトルーダ＋化学療法、良好な抗腫瘍効果を示す
2019.12.25
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この記事の3つのポイント ・ゲムシタビンベースの化学療法後に病勢進行した転移性膵管腺がん患者が対象の第2a相試験 ・XCR4阻害薬BL-8040＋抗PD-1抗体薬キイトルーダ＋化学療法の有効性・安全性 ...
未治療の再発転移性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ、脆弱な患者群における全生存期間は9.9ヶ月を示す
2019.12.24
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この記事の3つのポイント ・未治療の再発転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3b相試験 ・ファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・他試験で報告された全生存期間と ...
キイトルーダ、根治切除不能又は転移性の腎細胞がんおよび再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する適応追加を取得
2019.12.23
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2019年12月20日、MSD株式会社（以下 「MSD」）は、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（商品名：キイトルーダ）について、以下の国内製造販売承認事項一部変更の承認を取得した。 根治 ...
治療歴のある再発難治性古典的ホジキンリンパ腫患者に対するオプジーボ+アドセトリス、2年無増悪生存率91%を示す
2019.12.19
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・オプジーボ+アドセトリス併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者群における客観的奏効率は85％、完 ...
前治療のある再発難治性固形がん、非ホジキンリンパ腫/ホジキンリンパ腫小児または若年者患者に対するテセントリク、忍容性は問題なし
2019.12.09
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この記事の3つのポイント ・前治療のある再発難治性固形がん、非ホジキンリンパ腫/ホジキンリンパ腫小児または若年者患者が対象の第1/2相試験 ・抗PD-1抗体薬テセントリク単剤療法の有効性・安全性を検証 ...
前治療歴のない切除不能肝細胞がん患者に対するテセントリク＋アバスチン、全生存期間、無増悪生存期間を有意に改善
2019.12.05
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【アンケート調査実施中！】 肝臓がん患者さん対象 治療に関するアンケート調査にご協力ください この記事の3つのポイント ・前治療歴のない切除不能肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋アバス ...