免疫チェックポイント阻害薬
ミスマッチ修復機構の欠損を有する大腸がん以外の進行性固形がん患者に対するオプジーボ、客観的奏効率36％を示す
2019.12.04
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この記事の3つのポイント ・ミスマッチ修復機構欠損を有する大腸がん以外の進行性固形がん患者が対象の第3相試験 ・抗PD-1抗体薬オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は36％で、 ...
進行性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ、PD-L1発現ステータスに関係なく化学療法に比べて全生存期間を改善
2019.12.03
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この記事の3つのポイント ・PD-L1発現率1％以上の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・PD-L1の発 ...
切除後のPD-L1発現率1％未満のハイリスク悪性黒色腫患者に対する術後化学療法としてのオプジーボ＋ヤーボイ、無再発生存期間は有意差なし
2019.12.02
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この記事の3つのポイント ・切除後のハイリスクを有するPD-L1発現率1％未満のメラノーマ患者が対象の第3相試験 ・術後化学療法としてのオプジーボ単剤療法、オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性 ...
小野薬品、オプジーボ単剤投与時における用法及び用量の追加に係る一部変更承認を申請
2019.11.27
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2019年11月27日、小野薬品工業株式会社は、ヒト型抗ヒトPD-1（programmed cell death-1）モノクローナル抗体ニボルマブ（商品名：オプジーボ）点滴静注」（以下、オプジーボ）に ...
PD-L1陽性の手術不能又は再発トリプルネガティブ乳がんの適応で至適用量製剤テセントリク点滴静注840mgを発売ー中外製薬
2019.11.27
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2019年11月27日、中外製薬株式会社（以下、中外製薬）は、抗悪性腫瘍剤／抗PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）モノクローナル抗体アテゾリズマブ（遺伝子組換え）（商品名： ...
がん免疫療法薬キイトルーダ 薬価を17.5％引下げ、20年２月に 特例拡大再算定で
2019.11.23
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中医協総会は11月13日、MSDのがん免疫療法薬で抗PD-１抗体のキイトルーダ点滴静注（一般名：ぺムブロリズマブ（遺伝子組換え））について、特例拡大再算定を適用することを了承した。 続きを読む htt ...
未治療のEGFR陽性の進行性非小細胞肺がん患者に対するイレッサ＋カルボプラチン＋ペメトレキセド、無増悪生存期間、全生存期間を有意に改善
2019.11.21
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この記事の3つのポイント ・未治療のEGFR陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・イレッサ＋カルボプラチン＋ペメトレキセド併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・イレッサ単剤療法に比べ、病 ...
未治療の進行性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋化学療法±トレメリムマブ、無増悪生存期間を有意に改善
2019.11.19
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は化学療 ...
進行性非淡明細胞型腎細胞がん患者に対するテセントリク＋アバスチン、客観的奏効率33％を示す
2019.11.15
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この記事の3つのポイント ・進行性非淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第2相試験 ・テセントリク＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は33％、PD-L1陽性患者群では60％を示した ...
未治療の進行性悪性黒色腫患者に対するオプジーボ+ヤーボイ併用またはオプジーボ単剤、ヤーボイ単剤に比べて5年全生存率、5年無増悪生存率改善
2019.11.14
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性悪性黒色腫（メラノーマ）患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ+ヤーボイ併用、オプジーボ単剤の有効性・安全性をヤーボイ単剤と比較検証 ・5年全生存率はオプジーボ ...
進行性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのオプジーボ+低用量ヤーボイ+化学療法、全生存期間を改善
2019.11.14
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この記事の3つのポイント ・進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのオプジーボ+低用量ヤーボイ+化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・中間解析の結果、全生存期間は化学 ...
未治療の切除不能肝細胞がんにおけるテセントリク＋アバスチン、ネクサバールに比べて全生存期間、無増悪生存期間を有意に改善
2019.11.13
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【アンケート調査実施中！】 肝臓がん患者さん対象 治療に関するアンケート調査にご協力ください この記事の3つのポイント ・未治療の切除不能肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋アバスチン併 ...
オプジーボ・ヤーボイ併用療法、高頻度マイクロサテライト不安定性を有する結腸・直腸がんの効能・効果の追加に係る承認申請
2019.11.12
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2019年11月12日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、ヒト型抗ヒトPD-1（programmed cell death-1）モノクローナル抗体ニボ ...
治療歴のある切除不能進行/再発食道がん患者に対するオプジーボ、化学療法に比べて全生存期間を有意に改善
2019.11.07
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある切除不能進行/再発食道がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・化学療法に比べて全生存期間を統計学的有意に改善し、忍容性も良好 ...
未治療の切除不能肝細胞がん患者に対するテセントリク+アバスチン、無増悪生存期間中央値5.6ヶ月を示す
2019.11.07
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【アンケート調査実施中！】 肝臓がん患者さん対象 治療に関するアンケート調査にご協力ください この記事の3つのポイント ・未治療の切除不能肝細胞がん患者を対象とした第1b相試験 ・テセントリク+アバス ...
PD-L1高率の進行性扁平上皮/非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのテセントリク、全生存期間を統計学的有意に改善する
2019.11.06
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この記事の3つのポイント ・PD-L1高率の進行性扁平上皮/非扁平上皮非小細胞肺がん患者を対象とした第3相試験 ・ファーストライン治療としてのテセントリク単剤療法の有効性・安全性を検証 ・化学療法と比 ...
進行性胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん患者に対するファーストライン治療としてのキイトルーダ単剤/併用療法、CPS1以上の患者に対して全生存期間中央値で非劣勢を示す
2019.11.01
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この記事の3つのポイント ・進行性胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのキイトルーダ単剤/併用療法の有効性・安全性を検証 ・CPS※1以上の患者に対して ...
未治療の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者に対するテセントリク＋化学療法、無増悪生存期間を有意に改善
2019.11.01
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この記事の3つのポイント ・未治療の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋化学併用療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存期間を統計学的有意に改善し、忍容性も問題が ...
早期トリプルネガティブ乳がん患者に対する術前化学療法としてのキイトルーダ＋化学療法、病理学的完全奏効率を有意に改善
2019.10.31
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この記事の3つのポイント ・早期トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・術前化学療法としてのキイトルーダ＋化学療法の有効性・安全性を検証 ・病理学的完全奏効率を統計学的有意に改善 2019年 ...
切除後の進行性悪性黒色腫患者に対する術後化学療法としてのオプジーボ、ヤーボイに比べて3年無再発生存期間を有意に改善
2019.10.30
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この記事の3つのポイント ・切除後の進行性悪性黒色腫患者に対する第3相試験の3年フォローアップ解析 ・術後化学療法としてのオプジーボ単剤療法とヤーボイ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・オプジーボ単剤療 ...