免疫チェックポイント阻害薬
がん免疫療法、効果判定早く 無駄な投薬抑制へ
2020.03.02
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がん免疫療法の一つ「免疫チェックポイント阻害剤」の治療効果を予測する研究が進む。 続きを読む https://00m.in/tjwiy ニュース選定者：山﨑 和樹 日本経済新聞 https://00m ...
治療歴のある転移性進行性腎細胞がん患者に対する抗PD-1抗体薬オプジーボ、64ヶ月全生存率26％を示す
2020.02.28
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この記事の3つのポイント ・血管新生阻害薬の治療歴のある転移性進行性腎細胞がん患者が対象の第2相試験 ・抗PD-1抗体薬オプジーボ単剤療法の有効性・安全性をアフィニトールと比較検証 ・64ヶ月全生存率 ...
未治療の転移性進行性腎細胞がん患者に対する抗PD-1抗体薬オプジーボ＋抗CTLA-4抗体薬ヤーボイ、42ヶ月全生存率56％を示す
2020.02.28
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この記事の3つのポイント ・未治療の転移性進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性をスーテント群併用群と比較検証 ・オプジーボ＋ヤーボイ群で死亡のリスクを ...
オプジーボ、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する化学療法との併用療法の適応追加を申請
2020.02.27
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2020年2月27日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）とブリストル・マイヤーズ スクイブ社（以下、BMS）は、小野薬品が、ヒト型抗ヒトPD-1（programmed cell death-1）モ ...
PD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がん患者に対するファーストライン治療としてのキイトルーダ＋化学療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.02.27
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性（CPS≥10）の転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としての抗PD-1抗体薬キイトルーダ＋化学療法の有効性・安全性を ...
VEGF阻害薬後に病勢進行した進行性淡明細胞型腎細胞がん患者に対するSitravatinib+オプジーボ、客観的奏効率39％を示す
2020.02.27
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この記事の3つのポイント ・血管内皮増殖因子阻害薬後に病勢進行した進行性淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第1/2相試験 ・経口マルチキナーゼ阻害薬Sitravatinib+抗PD-1抗体薬オプジーボ併 ...
免疫チェックポイント阻害薬関連の副作用である大腸炎はビタミンD療法で減少する
2020.02.26
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この記事の3つのポイント ・免疫チェックポイント阻害薬治療治療歴のある悪性黒色腫患者が対象の後ろ向き研究 ・免疫関連副作用（irAE）である大腸炎を発症した患者の背景を検証 ・ビタミンD療法を実施して ...
オプジーボ、「根治切除不能な進行・再発の食道がん」と「治癒切除不能な進行・再発のMSI-Highを有する結腸・直腸がん」へ適応追加
2020.02.26
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2020年2月21日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）とブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社は、小野薬品がヒト型抗ヒトPD-1（programmed cell death-1）モノクローナル抗 ...
進行性非小細胞肺がん患者に対する抗PD-L1抗体薬バベンチオ＋抗SEMA4D抗体Pepinemab、忍容性に問題なし
2020.02.26
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この記事の3つのポイント ・進行性非小細胞肺がん患者が対象の第1/2相試験 ・バベンチオ＋Pepinemab併用療法の有効性・安全性を検証 ・抗PD-1抗体薬治療中/後に病勢進行した患者29人のうち、 ...
抗PD-1抗体薬に伴う甲状腺機能障害の発症、甲状腺自己抗体検査と甲状腺超音波検査の測定で発症リスクを予測できる可能性
2020.02.25
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この記事の3つのポイント ・抗PD-1抗体薬に伴う甲状腺機能障害を予測するバイオマーカーについて前向きに検証した観察研究 ・治療開始より24週目まで6週毎に甲状腺自己抗体を測定し、甲状腺機能障害の発生 ...
未治療の進行性/転移性非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するキイトルーダ＋アリムタ＋化学療法、患者報告アウトカムが改善
2020.02.21
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性/転移性非扁平上皮非小細胞肺がん患者を対象とした第3相試験 ・キイトルーダ＋アリムタ＋化学療法の有効性・安全性を患者報告アウトカムによって検証 ・患者報告に基 ...
導入化学療法後の切除不能な局所進行性または転移性HER2陰性胃／胃食道接合部がん患者に対する維持療法としてのバベンチオ、全生存期間を統計学的有意に改善しない
2020.02.17
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この記事の3つのポイント ・導入化学療法後の切除不能な局所進行性または転移性HER2陰性胃／胃食道接合部がん患者を対象とした第3相試験 ・バベンチオ単剤療法の有効性・安全性を導入化学療法の継続投与と比 ...
進行性固形がん患者に対するキイトルーダ＋レンビマ併用療法、臨床的に意義のある抗腫瘍効果
2020.02.12
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この記事の3つのポイント ・腎細胞がんや子宮内膜がんなど進行性固形がん患者を対象とした第1/2相試験 ・抗PD-1抗体薬キイトルーダ+レンビマ併用療法の有効・安全性を検証 ・客観的奏効率は腎細胞がんで ...
複数治療歴のある進行性肛門扁平上皮がん患者に対するキイトルーダ単剤療法、客観的奏効率11.6％を示す
2020.02.10
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この記事の3つのポイント ・MSI-HまたはdMMRがある未治療転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は60％を示し、65歳未満では ...
PD-L1陽性の進行性胃がん/食道胃接合部がん患者に対する1〜3次治療としてのキイトルーダ単剤療法、臨床的意義のある持続的な抗腫瘍効果
2020.02.07
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性の進行性胃がん/食道胃接合部がん患者を対象とした3試験の結果 ・抗PD-1抗体薬キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・
サルコーマ患者に対するキイトルーダ＋腫瘍溶解性ウイルスIMLYGIC、24週時点における客観的奏効率30％を示す
2020.02.07
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この記事の3つのポイント ・局所進行性または転移性肉腫（サルコーマ）患者を対象とした第2相試験 ・抗PD-1抗体薬キイトルーダ＋腫瘍溶解性ウイルスであるIMLYGIC併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
HER2陰性PD-L1陰性の進行性胃がん患者に対するファーストライン治療としてのS-1＋オキサリプラチン＋キイトルーダ、客観的奏効率72.2%を示す
2020.02.06
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この記事の3つのポイント ・HER2陰性PD-L1陰性の進行性胃がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのS-1＋オキサリプラチン＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・フォロ ...
高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損がある未治療転移性大腸がん患者に対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋低用量ヤーボイ、客観的奏効率60%を示す
2020.02.05
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この記事の3つのポイント ・MSI-HまたはdMMRがある未治療転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は60％を示し、65歳未満では ...
カボメティクスほか抗がん剤4製品の承認を了承、オプジーボの食道がん適応追加も
2020.02.04
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1月29日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、新薬を含む5製品の承認することを了承した。うち、抗がん剤関連は4製品。また報告事項※として、免疫チェックポイント阻害薬オプジーボ（一般名：ニ ...
がん治療薬の効きやすさ、血液で予測 京大チームが成功
2020.02.04
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肺がん患者の血液を調べ、治療薬「オプジーボ」が効きやすいかどうか調べることに、京都大の本庶佑（ほんじょたすく）特別教授らのチームが成功した。 続きを読む https://00m.in/qVynt ニュ ...