免疫チェックポイント阻害薬
プラチナ系抗がん剤に抵抗性のある再発/進行卵巣がんにオプジーボ単剤療法、全生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.09.15
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤に対して抵抗性のある再発/進行卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・全生存期間はオプジーボ単剤群10 ...
進行性淡明細胞型腎細胞がんに対するカボメティクス＋テセントリク併用療法、客観的奏効率58％を示す
2021.09.13
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この記事の3つのポイント ・進行性淡明細胞/非淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第1b相試験 ・カボメティクス±テセントリク併用療法の有効性・安全性を検証 ・進行性淡明細胞型腎細胞がんにおける客観的奏効 ...
抗PD-1抗体薬抵抗性の進行性非小細胞肺がんに対する腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法＋オプジーボ併用療法、重篤な有害事象発症率の基準を達成
2021.09.07
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この記事の3つのポイント ・抗PD-1抗体薬抵抗性のある進行性非小細胞肺がん患者が対象の第1相試験 ・腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法＋オプジーボの有効性・安全性を検証 ・重篤な有害事象発症率の達成基準 ...
腎切除後の淡明細胞型腎細胞がんに対するアジュバント療法としてのキイトルーダ単剤療法、無病生存率を統計学的有意に改善
2021.09.06
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この記事の3つのポイント ・腎切除後の淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無病生存率は77.3％であり、プラセボ群と比較して統計学 ...
治療歴のあるRAS野生型転移性大腸がんに対するアービタックス再投与＋バベンチオ併用療法、全生存期間11.6ヶ月を示す
2021.09.03
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるRAS野生型転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・アービタックス再投与＋バベンチオ併用療法の有効性・安全性を検証 ・全生存期間11.6ヶ月、無増悪生存期間3. ...
キイトルーダ、MSI-Highを有する結腸/直腸がんとホルモン受容体陰性HER2陰性乳がんに対する適応拡大承認を取得
2021.08.30
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8月25日、MSD株式会社は、抗PD―1抗体薬であるキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）について、新たに「治癒切除不能な進行/再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-Hi ...
オプジーボ＋カボメティクス併用療法、根治切除不能または転移性腎細胞がんに対する承認取得
2021.08.27
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8月25日、小野薬品工業株式会社と武田薬品工業株式会社は、抗ヒトPD-1モノクローナル抗体のオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）とキナーゼ阻害剤のカボメティクス（一般名：カボザンチニブリン ...
未治療のステージIII/IV卵巣がんに対する化学療法＋バベンチオ、無増悪生存期間の延長認めず
2021.08.20
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この記事の3つのポイント ・未治療のステージIII/IV卵巣がん（上皮性卵巣がん、卵管がん、腹膜がん）患者が対象の第3相試験 ・化学療法±バベンチオ療法後、維持療法としてバベンチオ投与の有効性・安全性 ...
局所進行性直腸腺がん患者に対するネオアジュバント療法としての放射線療法＋mFOLFOX-6＋バベンチオ併用療法、病理学的寛解率37.5％を示す
2021.08.16
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この記事の3つのポイント ・局所進行性直腸腺がん患者が対象の第2相試験 ・アジュバンド療法として放射線療法＋mFOLFOX-6＋バベンチオ併用療法の有効性・安全性を検証 ・病理学的寛解率（pCR）37 ...
ミスマッチ修復機構のある進行性/難治性大腸がんに対するマルチキナーゼ阻害薬スチバーガ＋オプジーボ、病勢安定率55％を示す
2021.08.12
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この記事の3つのポイント ・ミスマッチ修復機構の欠損のない（pMMR）進行性/難治性大腸がん患者が対象の第1b相試験 ・マルチキナーゼ阻害薬スチバーガ＋抗PD-1抗体薬併用療法の有効性・安全性を検証 ...
切除可能進行性肝細胞がんに対するネオアジュバント療法としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、39.3％の患者で腫瘍縮小を認める
2021.08.10
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この記事の3つのポイント ・切除可能進行性肝細胞がん患者が対象の第2相試験 ・ネオアジュバント療法としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・39.3％の患者に10％以上の腫瘍縮小を ...
切除不能肝細胞がんに対するイミフィンジ＋トレメリムマブ併用療法、客観的奏効率24.0％を示す
2021.08.06
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この記事の3つのポイント ・切除不能肝細胞がん患者が対象の第1/2相試験 ・イミフィンジ＋トレメリムマブ併用療法、イミフィンジ単剤療法、トレメリムマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・イミフィンジ15 ...
局所進行性または再発/転移性皮膚扁平上皮がんに対するキイトルーダ単剤療法、客観的奏効率35.2%と50.0%を示す
2021.08.05
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この記事の3つのポイント ・局所進行性または再発/転移性皮膚扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は局所進行性群で50.0％、再発/転移性群で ...
免疫チェックポイント阻害薬ナイーブの進行性非小細胞肺扁平上皮がんに対するオプジーボ＋ヤーボイ、統計学的に有意な改善示さず
2021.08.04
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この記事の3つのポイント ・化学療法治療歴のある免疫チェックポイント阻害薬ナイーブの進行性非小細胞肺扁平上皮がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性をオプジーボ単剤療 ...
未治療の切除不能/転移性肝細胞がん中国人患者に対するファーストライン治療としてのSintilimab＋IBI305併用療法、無増悪生存期間、全生存期間を統計学有意に改善
2021.08.03
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この記事の3つのポイント ・未治療の切除不能/転移性肝細胞がんの中国人患者が対象の第3相試験 ・Sintilimab（シンチリマブ）＋ベバシズマブのバイオシミラーIBI305併用療法の有効性・安全性を ...
滑膜肉腫または粘液型脂肪肉腫に対するテセントリク＋プライムブーストワクチンCMB305併用療法、良好な特異的免疫反応を示す
2021.08.02
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/再発性/転移性滑膜肉腫または粘液型脂肪肉腫患者が対象の第2相試験 ・テセントリク＋CMB305併用療法の有効性・安全性をテセントリク単剤療法と比較検証 ・併用療 ...
転移性悪性黒色腫に対するファーストライン治療としてのBempegaldesleukin＋オプジーボ併用療法、客観的奏効率52.6％を示す
2021.07.30
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この記事の3つのポイント ・未治療のステージIII/IV悪性黒色腫（メラノーマ）患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのBempegaldesleukin＋抗PD-1抗体薬オプジーボ併用 ...
ESMOバーチャルプレナリー 2021－周術期のキイトルーダに二度目の幸運
2021.07.28
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 米メルク社のKeynote-522 ...
ステージIIIAの非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてのシスプラチン＋ドセタキセル＋イミフィンジ併用療法、１年無イベント生存率73％を示す
2021.07.26
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この記事の3つのポイント ・ステージIIIA非小細胞肺がんが対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのシスプラチン＋ドセタキセル＋イミフィンジ併用療法の有効性・安全性を検証 ・1年無イベント生存率73％ ...
切除可能進行性直腸がんに対する術前化学放射線療法としてのカペシタビン＋放射線療法+バベンチオ、病理学的奏効率23％を示す
2021.07.21
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この記事の3つのポイント ・切除可能進行性直腸がん患者が対象の第2相試験 ・カペシタビン＋放射線療法+バベンチオ併用療法の有効性・安全性を検証 ・病理学的完全奏効率は23％、病理学的奏効率は60％を示 ...