ゲムシタビン
筋層浸潤膀胱がんに対する術前化学療法へのテセントリク追加、ダウンステージング達成率69％を示す
2022.02.16
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この記事の3つのポイント ・筋層浸潤膀胱がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法であるゲムシタビン＋シスプラチンにテセントリクを追加した際の有効性・安全性を検証 ・ダウンステージング達成率（T2N0 ...
進行性胆道がんに対する一次治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法、全生存期間と無増悪生存期間を改善
2022.02.10
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この記事の3つのポイント ・切除不能/局所進行性/転移性胆道がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・イミフ ...
切除不能転移進行性/転移性胆道がんに対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋標準化学療法、全生存期間と無増悪生存期間を改善
2022.02.02
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この記事の3つのポイント ・切除不能転移進行性/転移性胆道がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋標準化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・イミフィンジ＋標準化学療法の ...
進行性胆道がんに対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法、全生存期間を統計学的有意に改善
2021.11.08
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この記事の3つのポイント ・進行性胆道がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・全生存期間はイミ ...
治療歴のある悪性胸膜中皮腫に対するサイラムザ＋ゲムシタビン併用療法、全生存期間を統計学的有意に改善
2021.09.14
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある悪性胸膜中皮腫患者が対象の第2相試験 ・二次治療としてのサイラムザ＋ゲムシタビン併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・全生存期間はゲムシタビン＋サイラ ...
転移性尿路上皮がんに対するシスプラチン＋ゲムシタビン＋ATR阻害薬Berzosertib併用療法、無増悪生存期間と全生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.09.09
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この記事の3つのポイント ・転移性尿路上皮がん患者が対象の第2相試験 ・シスプラチン＋ゲムシタビン＋ATR阻害薬Berzosertib（ベルゾセルチブ）併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存 ...
再発/転移性上咽頭がんに対するファーストラインとしてのゲムシタビン＋シスプラチン併用療法、全生存期間を改善
2021.08.30
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この記事の3つのポイント ・再発/転移性上咽頭がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストラインとしてのゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性をフルオロウラシル＋シスプラチン併用療法と比較検証 ...
移植適応のある再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫に対するキイトルーダ＋ゲムシタビン＋ビノレルビン＋リポソーム化ドキソルビシン併用療法、大量化学療法/自家造血幹細胞移植への前治療として効果を示す
2021.07.20
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この記事の3つのポイント ・移植適応のある再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋ゲムシタビン＋ビノレルビン＋リポソーム化ドキソルビシン併用療法の有効性・安全性を検証 ...
化学療法治療歴のない進行性尿路上皮がんに対するゲムシタビン＋シスプラチン＋ベバシズマブ併用療法、全生存期間の統計学的有意な改善示さず
2021.05.31
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この記事の3つのポイント ・化学療法治療歴のない進行性尿路上皮がんが対象の第3相試験 ・ゲムシタビン＋シスプラチン＋ベバシズマブ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間は14.5ヶ月であり、ゲ ...
切除可能膵管腺がんに対する術前化学療法としてのmFOLFIRINOX療法/ゲムシタビン＋ナブパクリタキセル療法、２年全生存率の改善示さず
2021.02.03
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この記事の3つのポイント ・切除可能膵管腺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてmFOLFIRINOX療法/ゲムシタビン＋ナブパクリタキセル療法の有効性・安全性を比較検証 ・2年生存率はmF ...
プラチナ製剤抵抗性高悪性度漿液性卵巣がんにベルゾセルチブ＋ジェムザール併用療法、無増悪生存期間を延長
2020.07.03
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この記事の3つのポイント ・プラチナ製剤抵抗性のある高悪性度漿液性卵巣がん患者が対象の第2相試験 ・ベルゾセルチブ＋ジェムザール併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間がジェムザール単剤群 ...
BRCA/PALB2遺伝子変異を有する未治療進行性膵管腺がん患者に対するベリパリブ＋ゲムシタビン＋シスプラチン、奏効率74.1％を示す
2020.02.04
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この記事の3つのポイント ・BRCA/PALB2遺伝子変異を有する未治療の進行性膵管腺がん患者が対象の第2相試験 ・ベリパリブ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・奏効率は74 ...
切除不能局所進行性膵がん患者に対するナブパクリタキセル＋ゲムシタビン併用療法、治療失敗までの期間中央値9.0ヶ月を示す
2020.01.24
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この記事の3つのポイント ・切除不能局所進行性膵がん患者が対象の第2相試験 ・ナブパクリタキセル＋ゲムシタビン併用療法の有効性・安全性を検証 ・主要評価項目である治療失敗までの期間中央値は9.0ヶ月を ...
PD-L1高率の進行性扁平上皮/非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのテセントリク、全生存期間を統計学的有意に改善する
2019.11.06
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この記事の3つのポイント ・PD-L1高率の進行性扁平上皮/非扁平上皮非小細胞肺がん患者を対象とした第3相試験 ・ファーストライン治療としてのテセントリク単剤療法の有効性・安全性を検証 ・化学療法と比 ...
未治療の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者に対するテセントリク＋化学療法、無増悪生存期間を有意に改善
2019.11.01
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この記事の3つのポイント ・未治療の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋化学併用療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存期間を統計学的有意に改善し、忍容性も問題が ...
未治療の局所進行性膵がん患者に対するFOLFIRINOX、ゲムシタビン＋ナブパクリタキセルに比べてコンバージョン率は統計学的有意な差はなし
2019.10.29
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この記事の3つのポイント ・未治療の局所進行性膵がん患者が対象の第2相試験 ・ゲムシタビン＋ナブパクリタキセル併用療法、またはFOLFIRINOX併用療法の有効性・安全性を検証 ・コンバージョン率、全 ...
シスプラチンベース治療不適格の転移性尿路上皮がん患者に対するゲムシタビン+ハラヴェン、客観的奏効率50％を示す
2019.08.26
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この記事の3つのポイント ・シスプラチンベース治療不適格の転移性尿路上皮がん患者が対象の第2相試験 ・ゲムシタビン+ハラヴェン併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は50％、全生存期間中央値は ...
未治療の進行性膀胱がん患者に対するテセントリク+化学療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2019.08.21
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性膀胱がん患者を対象とした第3相試験 ・テセントリク+化学療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存期間を統計学的有意に改善 2019年8月5日、エフ・ホフマン・ ...
進行性膵腺がん患者に対するファーストライン治療としてのイムブルビカ+ゲムシタビン+ナブパクリタキセル、無増悪生存期間、全生存期間ともに改善しない
2019.08.05
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この記事の3つのポイント ・進行性膵腺がん患者が対象の第3相試験 ・イムブルビカ+ゲムシタビン+ナブパクリタキセル併用療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存期間、全生存期間をともに統計学的有意に改善 ...
FOLFIRINOX療法非適応の未治療転移性膵がん患者に対する術後化学療法としてのナブパクリタキセル+ゲムシタビン、無病生存期間を達成できず
2019.08.02
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この記事の3つのポイント ・FOLFIRINOX療法非適応の未治療転移性膵がん患者が対象の第3相試験 ・術後化学療法としてのナブパクリタキセル+ゲムシタビン併用療法の有効性・安全性を検証 ・独立評価委 ...