一次治療
未治療の慢性リンパ性白血病に対するベネクレクスタ＋ガザイバ併用療法の4年長期フォローアップ結果、無増悪生存期間を延長
2021.07.02
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この記事の3つのポイント ・未治療の慢性リンパ性白血病患者が対象の第3相試験 ・ベネクレクスタ＋ガザイバ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・4年長期フォローアップの結果、無増悪生存期間は未到達であり ...
高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損がある転移性大腸がんに対するファーストライン治療としてのキイトルーダ単剤療法、無増悪生存期間16.5ヶ月を示す
2021.06.22
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この記事の3つのポイント ・高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機構欠損（dMMR）がある転移性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのキイトルーダ ...
切除不能進行性/再発転移性食道扁平上皮がんに対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ/化学療法、全生存期間を改善
2021.06.18
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この記事の3つのポイント ・切除不能進行性/再発転移性食道扁平上皮がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ/化学療法併用療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・PD-L1陽性患者における ...
HER2陽性乳がんに対する一次治療としての抗HER2抗体薬物複合体トラスツズマブ デルクステカン、第3相試験で患者への投与を開始
2021.06.17
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第一三共株式会社と英アストラゼネカ社は6月15日、HER2に対する抗体薬物複合体（ADC）トラスツズマブ デルクステカン（開発コード：DS-8201）について、HER2陽性の乳がん患者への一次治療を対 ...
65歳以上の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫に対するファーストラインとしてのイムブルビカ単剤療法、7年長期解析で無増悪生存期間と全生存期間の延長示す
2021.06.14
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この記事の3つのポイント ・65歳以上の慢性リンパ性白血病と小リンパ球性リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・ファーストラインとしてのイムブルビカ単剤療法の有効性・安全性をクロラムブシルと比較検証 ・7年 ...
未治療の進行/転移性腎細胞がんに対するオプジーボ＋カボメティクス併用療法、無増悪生存期間、全生存率、客観的奏効率を改善
2021.03.17
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行/転移性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋カボメティクス併用療法の有効性・安全性をスニチニブと比較検証 ・無増悪生存期間16.6ヶ月と延長を示した ...
未治療の進行性淡明細胞型腎細胞がんに対するキイトルーダ単剤療法、客観的奏効率36.4％を示す
2021.03.12
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第2相試験のコホート ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は36.4％、うち完全奏効率は3.6％であっ ...
未治療の進行性腎細胞がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2021.03.09
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この記事の3つのポイント ・進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてレンビマ＋キイトルーダ併用療法、レンビマ＋エベロリムス併用療法の有効性・安全性をスニチニブ単剤療法と比較 ...
進行性非小細胞肺がんに対するファーストラインとしてのオプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法、全生存期間15.6ヵ月を示す
2021.02.02
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この記事の3つのポイント ・進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間は15.6ヵ月で、化学療法単独群と比べて死亡リス ...
進展型小細胞肺がんにファーストライン治療としてのテセントリク＋カルボプラチン＋エトポシド併用療法、全生存期間を延長
2021.01.22
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この記事の3つのポイント ・未治療の進展型小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋カルボプラチン＋エトポシド併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間12.3ヶ月であり、プラセボ群と ...
全身治療歴のない進行性/転移性ALK陽性非小細胞肺がんに対するファーストラインとしてのローブレナ単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.12.01
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この記事の3つのポイント ・全身治療歴のない進行性/転移性ALK陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ローブレナ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・12ヵ月無増悪生存率は78％で、ザーコリ群に ...
進行性腎細胞がんに対するファーストラインとしてキイトルーダ＋インライタ併用療法、全生存期間と無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.11.04
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストラインとしてのキイトルーダ＋インライタ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・スーテント単剤と比較して、死亡のリス ...
EGFR陽性非小細胞肺がんに対する一次治療としてのジオトリフ＋アービタックス併用療法、無増悪生存期間を統計学有意に改善せず
2020.10.27
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この記事の3つのポイント ・未治療のEGFR陽性の非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・ジオトリフ＋アービタックス併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間はジオトリフ単剤群の13.4ヵ月 ...
局所進行性/転移性食道がんまたは食道胃接合部がんに対するファーストライン治療としてのキイトルーダ＋化学療法併用療法、全生存期間を改善
2020.10.12
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/転移性食道がんまたは食道胃接合部がん患者が対象の第3相試験 ・食道扁平上皮がん患者におけるキイトルーダ＋化学療併用の有効性・安全性を比較検証 ・PD-L1発現陽 ...
サイラムザ EGFR変異陽性の進行非小細胞肺がんの一次治療としてFDAの承認を取得
2020.06.04
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6月3日、米イーライリリー・アンド・カンパニー（以下、米リリー）は、上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異のある進行非小細胞肺がん（NSCLC）の一次治療として、サイラムザ（一般名ラムシルマブ 以下 ...
ニンラーロ、幹細胞移植歴のない多発性骨髄腫に対する適応追加を申請
2020.06.01
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5月29日、武田薬品工業株式会社（以下武田薬品）は、幹細胞移植歴のない多発性骨髄腫の成人患者に対して、ニンラーロ（一般名：イキサゾミブクエン酸エステル 以下ニンラーロ）を一次治療（ファーストライン）後 ...
バベンチオ、局所進行または転移性の尿路上皮がんの適応追加を申請
2020.05.29
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5月28日、メルクバイオファーマ株式会社（以下メルクバイオファーマ）とファイザー株式会社（以下ファイザー）は、共同で開発した抗PD-L1抗体薬バベンチオ（一般名アベルマブ（遺伝子組換え）以下バベンチオ ...