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慢性リンパ性白血病 ベンダムスチン（トレアキシン）承認取得

2016.08.29

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8月26日、シンバイオ製薬株式会社は、抗悪性腫瘍剤ベンダムスチン（トレアキシン®）の「慢性リンパ性白血病」に対する効能追加の承認を取得したと発表した。 トレアキシンは、2010年10月に「再発・難治性 ...

9月9日 画期的新薬3剤が審議予定 「オプジーボに続く二番手PD-1抗体キイトルーダ/多発性骨髄腫初の抗体薬エムプリシティ/新世代BCR-ABL阻害薬アイクルシグ」 早ければ11月薬価収載

2016.08.27

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厚生労働省は、9月9日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催されると発表。がん分野も以下が審議予定であるが、どれも画期的新薬となり目が離せない。 これらの薬剤は、順調であれば、9月末から10月上旬 ...

多発性骨髄腫　 第二世代プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ（カイプロリス）薬価収載決定 中医協

2016.08.26

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8月24日、厚労省の中医協・総会は新薬15製品を8月31日に薬価収載することを決定したと発表した。うち、がん関連は、多発性骨髄腫治療薬:である第二世代プロテアソーム阻害薬カイプロリスの1種。

頭頸部がん FDA（米国） 免疫チェックポイント阻害薬キイトルーダ 迅速承認 PD-1抗体として初

2016.08.13

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8月5日、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、「再発・転移頭頸部扁平上皮がんにてプラチナ製剤系の抗がん剤を使用した患者」への適応にて、免疫チェックポイント阻害薬ペムブロリズマブ（キートルーダ）を迅速承認したと発表。

緩和ケアをより早期に実施することにより1年生存率が上昇する可能性　JCO

2016.08.09

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がん緩和ケアを開始する最適な時期を見極めるべく初の無作為化比較試験（ENABLE III）を実施した。結果、早くから始めた方が1年生存率は高かったとする解析結果を、JCOに発表した。

衝撃な結果 非小細胞肺がん初回治療においてオプジーボが無増悪生存期間延長示せず

2016.08.06

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8月5日、米Bristol-Myers Squibb社は、進行非小細胞肺がん患者の初回治療に対するニボルマブ（オプジーボ）単剤療法を使用する第3相試験（CheckMate-026）の速報を発表した。

腎細胞がん オプジーボ /　トレアキシン 慢性リンパ性白血病 第二部会了承

2016.08.05

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オプジーボ「根治切除不能または転移性の腎細胞がん」にて早ければ今月中に承認 8月5日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、免疫チェックポイント阻害薬抗PD-1抗体ニボルマブ（オプジーボ） ...

BRAF V600変異陽性悪性黒色腫 初回治療にベムラフェニブ＋コビメチニブが有効性示唆 The Lancet Oncol

2016.08.03

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BRAF阻害薬ベムラフェニブを用いた進行悪性黒色腫の初回治療で、MEK阻害薬コビメチニブを併用するとPFS期間中央値が12.3カ月。ベムラフェニブ単独療法でのPFS期間中央値（7.2カ月）はコビメチニブ併用療法の6割程度にとどまることがわかった。

神経内分泌腫瘍 ランレオチド（ソマチュリン） 適応申請 / NET治療の現状JSMO2016

2016.08.03

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7月27日、帝人ファーマ株式会社は、先端巨大症および下垂体性巨人症治療剤ランレオチド（ソマチュリン®）について、神経内分泌腫瘍への適応追加申請を行ったと発表した。

超希少がんに対する治験に対する取り組み 明細胞肉腫・胞巣状軟部肉腫に対するオプジーボの医師主導治験が11月開始予定JSMO2016

2016.08.02

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7月28日から7月30日、神戸市にて日本臨床腫瘍学会学術集会が開催され6000人以上が来場。最新のがん診療における様々なディスカッションされた。開催期間中、「希少がんの診療体制及びエビデンス創出に向け ...

免疫チェックポイント阻害薬オプジーボ 進行頭頸部がん適応にて承認申請

2016.07.28

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7月27日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズスクイブ社は、PD-1抗体ニボルマブ（オプジーボ®）について、再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請を行ったと発表した。

抗精神病薬のジプレキサに高度催吐性化学療法後の悪心・嘔吐予防効果を確認　N Engl J Med誌

2016.07.25

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統合失調症、双極性障害の適応で処方されているジプレキサが、がん化学療法による悪心・嘔吐の予防に有効で、化学療法剤投与後24時間に悪心が認められなかった患者の割合は75％、全く嘔吐がなかった患者の割合は86％に達し、比較対照群より大幅に高かった。

去勢抵抗性前立腺がん Ra223『ゾーフィゴ』発売 放射性医薬品でかわる骨転移治療

2016.07.21

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7月13日、バイエル薬品株式会社は、「去勢抵抗性前立腺がんの骨転移治療におけるパラダイムシフト～新規治療薬がもたらす変化と期待～」と題した、記者向け発表を行った。

非小細胞肺がん 一次治療としてのオプジーボの様々な組み合わせの第1相試験結果 JCO

2016.07.19

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進行非小細胞肺がんの１次治療における免疫チェックポイント阻害剤PD-1抗体ニボルマブ（オプジーボ）の第1相の2つの臨床成績が米国臨床腫瘍学会（ASCO）の機関誌であるジャーナルオブクリニカルオンコロジーに掲載された。

頭頚部がん オプジーボ 米国および欧州に承認申請 ～早期承認が期待される～

2016.07.19

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7月18日、ブリストル・マイヤーズスクイブ社は、米国および欧州において、治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がん患者に対するオプジーボの販売承認申請が米国食品医薬品局（FDA）および欧州医薬品庁（EMA）に受理されたと発表した。

免疫チェックポイント阻害薬キイトルーダ 多くの治療に失敗したホジキンリンパ腫患者への奏効率65％ JCO

2016.07.15

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PD-1抗体ペムブロリズマブ（キートルーダ）の古典的ホジキンリンパ腫患者を対象とする第1相臨床試験（KEYNOTE-013）の結果をJCO（Journal of Clinical Oncology）オンライン（2016年6月27日）にて論文発表された。

転移性肛門がん対象 オプジーボの第2相臨床試験 病勢コントロール率70％ ASCO2016

2016.07.13

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2016年6月3日から7日までシカゴで開催された第52回米国臨床腫瘍学会（ASCO）にて、ニボルマブの転移性肛門管扁平上皮がん（SCCA）患者を対象とする前向き第2相臨床試験の結果が発表された。

アプリはがん医療をサポートできる？アプリ導入で肺がん患者の生存期間が延長ASCO2016

2016.07.12

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2016年6月3日から7日までシカゴで開催された第52回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会にて、インターネットを介した経過観察アプリケーション（MOOVCARE™）が進行肺がん患者の生存期間を改善する第3相試験結果が発表された。

膀胱がん 免疫チェックポイント阻害薬アテゾリズマブが進行膀胱がん患者の約1/4に奏効　ASCO2016

2016.07.12

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2016年6月3日から7日までシカゴで開催された第52回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会にて、PD-L1を標的とするがん免疫療法アテゾリズマブの膀胱がん患者に対するフェーズII（IMvigor210）が発表された。

多発性骨髄腫 第二世代プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ（カイプロリス） 承認取得 / イキサゾミブ 承認申請

2016.07.11

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7月4日、小野薬品工業株式会社は、プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブを「再発又は難治性の多発性骨髄腫」の適応として承認取得したと発表。一方、武田薬品工業株式会社は、イキサゾミブを「再発又は難治性の多発性骨髄腫」の適応として製造販売承認申請…