キイトルーダ
未治療の進行性腎細胞がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2021.03.09
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この記事の3つのポイント ・進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてレンビマ＋キイトルーダ併用療法、レンビマ＋エベロリムス併用療法の有効性・安全性をスニチニブ単剤療法と比較 ...
PD-L1陽性転移性非小細胞肺がんに対するファーストラインとしてのキイトルーダ＋ヤーボイ併用療法、全生存期間、無増悪生存期間を改善せず
2021.02.16
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この記事の3つのポイント ・未治療のPD-L1陽性（TPS≧50％）転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間21.4ヶ月、無 ...
HER2陽性の進行性胃/胃食道接合部がんに対するファーストラインとしてのキイトルーダ＋ハーセプチン＋化学療法、客観的奏効率76.7％を示す
2021.02.15
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性の進行性胃/胃食道接合部がん患者が対象の第1b/2相試験 ・キイトルーダ＋ハーセプチン＋化学療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率76.7％を示し、16.3 ...
治療歴のある転移性/切除不能胃がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率10％を示す
2021.02.12
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この記事の3つのポイント ・2レジメン以上の治療歴がある進行性固形がん患者が対象の第2相試験の胃がんコホート ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率10％を示し、1名は ...
ステージII/III直腸がんに対するネオアジュバント療法としてのキイトルーダ＋FOLFOX＋カペシタビン＋放射線療法、Neoadjuvant Rectal Cancerスコアを改善せず
2021.02.10
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この記事の3つのポイント ・ステージII/III直腸がん患者が対象の第2相試験 ・ネオアジュバンド療法としてキイトルーダ＋FOLFOX＋カペシタビン＋放射線療法有効性・安全性を比較検証 ・NARスコア ...
MSH-I/dMMR大腸がんに対するファーストラインとしてのキイトルーダ単剤療法、無増悪生存期間を有意に延長
2021.02.10
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この記事の3つのポイント ・高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）/DNA修復欠損（dMMR）進行性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を比較検証した長期フォ ...
再発/難治性T細胞リンパ腫に対するロミデプシン＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率50％を示す
2021.01.05
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性T細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・ロミデプシン＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者における客観的奏効率は50％を示す 2020年12 ...
全身治療歴のある進行性子宮内膜がんを対象としたレンビマ＋キイトルーダ併用療法、全生存期間、無増悪生存期間、奏効率の統計学的に有意な改善を示す
2020.12.18
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2020年12月16日、エーザイ株式会社と米メルク社は、経口チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）および抗PD-1抗体「キイトルーダ(R)」（一般名： ...
未治療のMSI-HighまたはMMR欠損を有する進行性/転移性大腸がんに対する一次治療としてのキイトルーダ単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に延長
2020.12.10
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この記事の3つのポイント ・未治療のMSI-HighまたはMMR欠損の進行性/転移性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのキイトルーダ単剤の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・無増悪生存 ...
キイトルーダ＋化学療法、根治切除不能な進行/再発食道がんに対するファーストラインで適応拡大承認を申請
2020.12.08
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11月30日、MSD株式会社はキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）＋シスプラチン＋5-フルオロウラシル（5-FU）併用療法について、根治切除不能な進行/再発食道がんに対するファー ...
再発/難治性卵巣がんに対するキイトルーダ＋アバスチン＋メトロノミックシクロホスファミド併用療法、臨床的ベネフィット率95％を示す
2020.11.27
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性卵巣がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋アバスチン＋メトロノミックシクロホスファミド併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率47.5％、臨床的ベネ ...
メルク社、ブリストル社のヤーボイをはじき出す賭けに勝つ
2020.11.24
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 非小細胞肺がん（NSCLC）の一次 ...
進行性腎細胞がんに対する1次療法としてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法が無増悪生存期間、全生存期間、奏効率を統計学的有意に改善
2020.11.17
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この記事の3つのポイント ・進行性腎細胞がんが対象の第3相試験 ・レンビマ＋キイトルーダまたはレンビマ＋とエベロリムス併用療法の有効性・安全性をスニチニブ単剤と比較検討 ・＋キイトルーダ併用療法はPF ...
進行性腎細胞がんに対するファーストラインとしてキイトルーダ＋インライタ併用療法、全生存期間と無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.11.04
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストラインとしてのキイトルーダ＋インライタ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・スーテント単剤と比較して、死亡のリス ...
ファーストライン後に病勢進行した進行性/転移性食道がんに対するキイトルーダ単剤療法、全生存期間を統計学的有意に延長
2020.10.20
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この記事の3つのポイント ・ファーストライン後に病勢進行した進行性/転移性食道がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間は9.3ヶ月で、化学療法に比べて ...
抗PD-1抗体薬キイトルーダ、トリプルネガティブ乳がんの適応追加を申請
2020.10.15
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10月12日、MSD株式会社は、抗PD-1抗体薬であるキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）に対し、ホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能または再発乳がんの適応追加を申請した ...
局所進行性/転移性食道がんまたは食道胃接合部がんに対するファーストライン治療としてのキイトルーダ＋化学療法併用療法、全生存期間を改善
2020.10.12
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/転移性食道がんまたは食道胃接合部がん患者が対象の第3相試験 ・食道扁平上皮がん患者におけるキイトルーダ＋化学療併用の有効性・安全性を比較検証 ・PD-L1発現陽 ...
キイトルーダが切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性直腸・結腸がんに対する適応追加を申請
2020.09.29
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9月10日MSD株式会社は、切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する直腸・結腸がん（大腸がん）の治療薬として抗PD-1抗体薬キイトルーダ（一般名：ペンブロリズ ...
進行性サルコーマにキイトルーダ＋ドキソルビシン併用療法、客観的奏効率は19％
2020.09.28
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この記事の3つのポイント ・サルコーマの患者が対象の第1/2相試験 ・キイトルーダ＋ドキソルビシン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は第2相試験段階で13％、第1/2相試験段階で19％ ...
進行性胃/食道胃接合部がんに対するファーストラインのキイトルーダ±化学療法、全生存期間の非劣性を示す
2020.09.24
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この記事の3つのポイント ・進行性胃/食道胃接合部がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ単剤、キイトルーダ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・化学療法と比較して全生存期間の非劣勢を示し、有害事 ...