リムパーザ
治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がんに対するリムパーザ＋セララセルチブ併用療法、臨床的ベネフィットを示さず
2022.05.24
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第2相試験 ・リムパーザ＋セララセルチブ併用療法の有効性・安全性をリムパーザ単剤療法と比較検証 ・無増悪生存期間中央値 ...
BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性高リスク早期乳がんに対する術後補助療法としてのリムパーザ単剤療法、全生存期間を延長
2022.03.30
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この記事の3つのポイント ・BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性高リスクの早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・術後補助療法としてのリムパーザ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間はプラセボ単剤 ...
プラチナ製剤感受性再発卵巣がんに対するリムパーザ±Cediranib併用療法、無増悪生存期間を有意に延長せず
2022.03.24
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この記事の3つのポイント ・プラチナ製剤感受性再発卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・リムパーザ＋Cediranib併用療法、リムパーザ単剤療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・無増悪生存期間はリ ...
BRCA遺伝子変異陽性の進行性卵巣がんに対する維持療法としてリムパーザ単剤療法、5年長期フォローアップにて無増悪生存期間56ヶ月を示す
2021.11.05
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この記事の3つのポイント ・BRCA遺伝子変異陽性の進行性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのリムパーザ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間は56.0ヶ月であり ...
ARID1A欠損型進行性固形がんに対する経口ATR阻害薬Ceralasertib単剤療法、客観的奏効率20％を示す
2021.10.11
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この記事の3つのポイント ・ARID1A欠損型進行性固形がん患者が対象の臨床試験 ・Ceralasertib（セララセルチブ）±リムパーザの有効性・安全性を比較検証 ・Ceralasertib 単剤療 ...
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するファーストライン治療としてのザイティガ＋リムパーザ併用療法、無増悪生存期間を延長
2021.10.04
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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・ザイティガ＋リムパーザ併用療法の有効性・安全性をザイティガ＋プラセボと比較検証 ・無増悪生存期間は統計学的有意に改善し、 ...
Asco 2021－Olympia試験の全結果はPARP阻害薬に対する疑念を一掃する
2021.06.11
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 リムパーザがアジュバント療法の適応 ...
FoundationOne Liquid CDx ゲノムプロファイル、BRCA遺伝子変異陽性前立腺がんに対するオラパリブのコンパニオン診断機能の追加承認を取得
2021.05.24
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5月20日、中外製薬株式会社は、血液検体による包括的ながん関連遺伝子解析システムである「FoundationOne Liquid CDxがんゲノムプロファイル」に、ポリアデノシン5’二リン酸リボースポ ...
BRCA遺伝子変異陽性プラチナ製剤感受性再発卵巣がんに対する維持療法としてリムパーザ単剤療法、全生存期間を12.9ヶ月延長
2021.04.02
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この記事の3つのポイント ・BRCA遺伝子変異陽性プラチナ製剤感受性再発卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・リムパーザ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間はリムパーザ51.7ヶ月、プラセボ3 ...
リムパーザのOlympia試験の成功は乳がんでの処方を拡大する可能性
2021.03.03
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 このPARP阻害剤は、アジュバント ...
BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性高リスク早期乳がんに対する術後補助療法としてのリムパーザ単剤療法、無浸潤疾患生存期間の優越性を示し早期解析へ
2021.03.02
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2月17日、英アストラゼネカ社は、生殖細胞系列BRCA遺伝子変異陽性ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の高リスク早期乳がんの患者を対象にリムパーザ（一般名：オラパリブ、以下リムパーザ）単剤療法の ...
ALK-TKIアルンブリグなどがん関連4製剤の承認了承、報告事項3製品も
2020.12.10
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12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として新薬8製品の審議を行った。このうち抗がん剤関連は4製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ...
未治療のステージII/IIIトリプルネガティブ乳がん患者に対する術前化学療法としてのPARP阻害薬リムパーザ、客観的奏効率56.3％を示す
2020.12.09
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この記事の3つのポイント ・未治療のステージ2/3トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのPARP阻害薬リムパーザ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は56.3 ...
PALB2遺伝子変異またはBRCA1/2遺伝子変異進行性乳がんに対するリムパーザ単剤療法、奏効率30％台を示す
2020.11.10
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この記事の3つのポイント ・生殖細胞系列ALB2遺伝子変異または体細胞系列BRCA1/2遺伝子変異進行性乳がん患者が対象の第2相試験 ・リムパーザ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は生 ...
BRCA1/BRCA2遺伝子変異陽性転移性乳がんに対するイミフィンジ＋リムパーザ併用療法、12週病勢コントロール率80％を示す
2020.08.18
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/BRCA2遺伝子変異陽性転移性乳がん患者が対象の第1/2相試験 ・イミフィンジ＋リムパーザ併用療法の安全性・有効性を検証 ・12週時点の病勢コントロール率80％ ...
BRCA遺伝子変異陽性転移性膵がんの治療薬としてリムパーザがEUで承認取得
2020.07.17
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7月8日、英アストラゼネカ社と米メルク社は初回の化学療法で16週間以上の白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法で病勢進行が認められなかったBRCA遺伝子変異陽性（mBRCA）転移性膵がんに対して維持療法とし ...
プラチナ感受性再発卵巣がんに対するオラパリブ単剤/セジラニブとの併用療法、BRCA遺伝子変異陽性患者で有効性を確認
2020.06.22
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この記事の3つのポイント ・プラチナ製剤感受性のある再発卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・オラパリブ単剤とオラパリブ＋セジラニブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者のPFS延長は示さなかったが、B ...
gBRCA遺伝子変異陽性プラチナ製剤感受性再発卵巣がんへの維持療法としてのリムパーザ、全生存期間を延長
2020.06.08
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この記事の3つのポイント ・gBRCA遺伝子変異陽性プラチナ製剤感受性再発卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのリムパーザ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間はプラセボ群38. ...
FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル 前立腺がんに対するリムパーザのコンパニオン診断機能追加を申請
2020.06.06
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6月5日、中外製薬株式会社（以下中外製薬）は、包括的ながん関連遺伝子解析システム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル（以下FoundationOne）」が、厚生労働省にポリアデ ...
リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵がん維持療法として希少疾病用医薬品の指定取得
2020.03.19
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2020年3月17日、アストラゼネカ株式会社（以下、アストラゼネカ）は、オラパリブ（商品名：リムパーザ）がBRCA遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵がんにおける維持療法として、希少疾病用医薬品指定を取得 ...