レンバチニブ
進行性肝細胞がんに対するファーストライン治療としてレンビマ＋肝動脈化学塞栓術、全生存期間を改善
2022.08.23
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この記事の3つのポイント ・進行性肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのレンビマ＋肝動脈化学塞栓術の有効性・安全性をレンビマ単剤療法と比較検証 ・全生存期間は17.8ヶ月であ ...
レンビマ＋キイトルーダ併用療法、根治切除不能/転移性腎細胞がんに対する追加承認を取得
2022.03.08
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2月25日、エーザイ株式会社と米メルク社は、チロシンキナーゼ阻害薬であるレンビマ（一般名：レンバチニブ、以下レンビマ）とキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）について、根治切除不能 ...
治療歴のある進行性子宮内膜がん（子宮体がん）に対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間を統計学的有意に改善
2022.02.03
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性子宮内膜がん患者が対象の第3相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全患者における無増悪生存期間はレンビマ＋キイトルーダ併用 ...
再発/難治性骨肉腫に対するエトポシド＋イホスファミド＋レンビマ併用療法、4ヶ月無増悪生存率51％を示す
2021.09.02
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性骨肉腫患者が対象の第1/2相試験 ・エトポシド＋イホスファミド＋レンビマ併用療法の有効性・安全性を検証 ・第2相試験推奨用量はレンビマ14mg/m2であり、4ヶ ...
抗PD-1/PD-L1抗体薬後に病勢進行した進行性悪性黒色腫に対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率21.4％を示す
2021.06.23
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この記事の3つのポイント ・抗PD-1/PD-L1抗体薬後に病勢進行した進行性悪性黒色腫患者が対象の第2相試験のアップデート解析結果 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏 ...
未分化甲状腺がんに対するチロシンキナーゼ阻害薬レンビマ単剤療法、客観的奏効率は2.9％
2021.05.20
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この記事の3つのポイント ・未分化甲状腺がん患者が対象の第2相試験 ・レンビマ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は2.9％と、有効な抗腫瘍効果は期待できない可能性 2021年5月7日、医学 ...
進行性腎細胞がんに対するファーストラインとしてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法、スニチニブ単剤療法に比べて無増悪生存期間、全生存期間を有意に延長
2021.04.20
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この記事の3つのポイント ・進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてレンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性をスニチニブと比較検証 ・無増悪生存期間はレンビマ＋キイト ...
国内初となるレンビマ＋キイトルーダ併用療法、進行性腎細胞がんを対象に適応追加を申請
2021.04.07
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3月31日、エーザイ株式会社とMSD株式会社はマルチキナーゼ阻害剤レンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）について、抗PD-1抗体薬キイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトル ...
未治療の進行性腎細胞がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2021.03.09
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この記事の3つのポイント ・進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてレンビマ＋キイトルーダ併用療法、レンビマ＋エベロリムス併用療法の有効性・安全性をスニチニブ単剤療法と比較 ...
治療歴のある転移性/切除不能胃がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率10％を示す
2021.02.12
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この記事の3つのポイント ・2レジメン以上の治療歴がある進行性固形がん患者が対象の第2相試験の胃がんコホート ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率10％を示し、1名は ...
全身治療歴のある進行性子宮内膜がんを対象としたレンビマ＋キイトルーダ併用療法、全生存期間、無増悪生存期間、奏効率の統計学的に有意な改善を示す
2020.12.18
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2020年12月16日、エーザイ株式会社と米メルク社は、経口チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）および抗PD-1抗体「キイトルーダ(R)」（一般名： ...
進行性腎細胞がんに対する1次療法としてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法が無増悪生存期間、全生存期間、奏効率を統計学的有意に改善
2020.11.17
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この記事の3つのポイント ・進行性腎細胞がんが対象の第3相試験 ・レンビマ＋キイトルーダまたはレンビマ＋とエベロリムス併用療法の有効性・安全性をスニチニブ単剤と比較検討 ・＋キイトルーダ併用療法はPF ...
レンビマ、切除不能な胸腺がんの適応追加を申請
2020.08.11
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7月30日、エーザイ株式会社とMSD株式会社は、マルチキナーゼ阻害剤であるレンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）が、日本において切除不能な胸腺がんに対して適応追加を申請したと発表した ...
切除不能肝細胞がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率46.0%を示す
2020.08.04
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この記事の3つのポイント ・切除不能肝細胞がん患者が対象の第1b相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・用量制限毒性は確認されず、mRECIST評価による客観的奏効率は4 ...
レンビマとキイトルーダ併用療法が切除不能肝細胞がんの一次療法としてFDAより審査完了通知を受領
2020.07.16
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7月8日、エーザイ株式会社と米国のメルク社（北米以外ではMSD）は、切除不能の肝細胞がんのファーストラインとしてFDAに迅速承認申請を行っていたレンビマ（一般名レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）と ...
進行性胃がんにキイトルーダ＋レンビマ併用療法、ファーストラインとして客観的奏効率69％を示す
2020.07.06
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この記事の3つのポイント ・進行性胃がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋レンビマ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・併用療法は客観的奏功率69％を示した 2020年6月23日、医学誌『The ...
治療歴のある進行性子宮内膜がん患者に対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、24週時点の客観的奏効率38.0％を示す
2020.03.27
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この記事の3つのポイント ・進行性子宮内膜がん患者が対象の第1/2相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・全性を検証 ・24週時点の客観的奏効率は38.0％を示した 2020年3月13日、医 ...
【調査結果公開】肝臓がん患者さんとご家族対象 治療に関するアンケート
2020.03.25
- リサーチ結果
この調査は2019年11月19日～12月19日の期間で、20歳以上の肝臓がんと診断されたことのある方とそのご家族を対象に、がん情報サイト「オンコロ」上で募集をし、実施したものです。 今回、合計177名 ...
進行性固形がん患者に対するキイトルーダ＋レンビマ併用療法、臨床的に意義のある抗腫瘍効果
2020.02.12
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この記事の3つのポイント ・腎細胞がんや子宮内膜がんなど進行性固形がん患者を対象とした第1/2相試験 ・抗PD-1抗体薬キイトルーダ+レンビマ併用療法の有効・安全性を検証 ・客観的奏効率は腎細胞がんで ...
進行胃がん患者に対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、奏効率69％示す
2020.01.28
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この記事の3つのポイント ・進行性胃がん患者が対象の第2相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・奏効率は69％ を示し、病勢コントロール率は100％だった 2020年1月23 ...