レンビマ
進行性肝細胞がんに対するファーストライン治療としてレンビマ＋肝動脈化学塞栓術、全生存期間を改善
2022.08.23
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この記事の3つのポイント ・進行性肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのレンビマ＋肝動脈化学塞栓術の有効性・安全性をレンビマ単剤療法と比較検証 ・全生存期間は17.8ヶ月であ ...
切除不能肝細胞がんに対する一次治療としてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間で達成基準に届かず
2022.08.08
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8月3日、エーザイ株式会社と米メルク社は、切除不能肝細胞がん患者を対象に、経口チロシンキナーゼ阻害剤レンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）＋抗PD-1抗体薬キイトルーダ（一般名：ペム ...
【募集終了】肝臓がんの患者さんへ 体験談インタビューにご協力をお願いします
2022.03.16
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了いたしました。多くのお申し込みいただき本当にありがとうございました。 ※現在薬物治療中の方、または薬物治療を経験された方のみ募集しています。予めご了承ください。 オンコロで ...
レンビマ＋キイトルーダ併用療法、根治切除不能/転移性腎細胞がんに対する追加承認を取得
2022.03.08
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2月25日、エーザイ株式会社と米メルク社は、チロシンキナーゼ阻害薬であるレンビマ（一般名：レンバチニブ、以下レンビマ）とキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）について、根治切除不能 ...
治療歴のある進行性子宮内膜がん（子宮体がん）に対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間を統計学的有意に改善
2022.02.03
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性子宮内膜がん患者が対象の第3相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全患者における無増悪生存期間はレンビマ＋キイトルーダ併用 ...
再発/難治性骨肉腫に対するエトポシド＋イホスファミド＋レンビマ併用療法、4ヶ月無増悪生存率51％を示す
2021.09.02
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性骨肉腫患者が対象の第1/2相試験 ・エトポシド＋イホスファミド＋レンビマ併用療法の有効性・安全性を検証 ・第2相試験推奨用量はレンビマ14mg/m2であり、4ヶ ...
抗PD-1/PD-L1抗体薬後に病勢進行した進行性悪性黒色腫に対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率21.4％を示す
2021.06.23
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この記事の3つのポイント ・抗PD-1/PD-L1抗体薬後に病勢進行した進行性悪性黒色腫患者が対象の第2相試験のアップデート解析結果 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏 ...
未分化甲状腺がんに対するチロシンキナーゼ阻害薬レンビマ単剤療法、客観的奏効率は2.9％
2021.05.20
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この記事の3つのポイント ・未分化甲状腺がん患者が対象の第2相試験 ・レンビマ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は2.9％と、有効な抗腫瘍効果は期待できない可能性 2021年5月7日、医学 ...
進行性腎細胞がんに対するファーストラインとしてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法、スニチニブ単剤療法に比べて無増悪生存期間、全生存期間を有意に延長
2021.04.20
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この記事の3つのポイント ・進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてレンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性をスニチニブと比較検証 ・無増悪生存期間はレンビマ＋キイト ...
国内初となるレンビマ＋キイトルーダ併用療法、進行性腎細胞がんを対象に適応追加を申請
2021.04.07
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3月31日、エーザイ株式会社とMSD株式会社はマルチキナーゼ阻害剤レンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）について、抗PD-1抗体薬キイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトル ...
マルチキナーゼ阻害剤レンビマ、子宮体がんの適応で希少疾病用医薬品の指定を取得
2021.03.18
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3月12日、エーザイ株式会社は、マルチキナーゼ阻害剤であるレンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）に関して、子宮体がんを予定される効能、効果として厚生労働省から希少疾病用医薬品（オーフ ...
未治療の進行性腎細胞がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2021.03.09
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この記事の3つのポイント ・進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてレンビマ＋キイトルーダ併用療法、レンビマ＋エベロリムス併用療法の有効性・安全性をスニチニブ単剤療法と比較 ...
治療歴のある転移性/切除不能胃がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率10％を示す
2021.02.12
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この記事の3つのポイント ・2レジメン以上の治療歴がある進行性固形がん患者が対象の第2相試験の胃がんコホート ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率10％を示し、1名は ...
全身治療歴のある進行性子宮内膜がんを対象としたレンビマ＋キイトルーダ併用療法、全生存期間、無増悪生存期間、奏効率の統計学的に有意な改善を示す
2020.12.18
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2020年12月16日、エーザイ株式会社と米メルク社は、経口チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）および抗PD-1抗体「キイトルーダ(R)」（一般名： ...
進行性腎細胞がんに対する1次療法としてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法が無増悪生存期間、全生存期間、奏効率を統計学的有意に改善
2020.11.17
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この記事の3つのポイント ・進行性腎細胞がんが対象の第3相試験 ・レンビマ＋キイトルーダまたはレンビマ＋とエベロリムス併用療法の有効性・安全性をスニチニブ単剤と比較検討 ・＋キイトルーダ併用療法はPF ...
【募集終了】肝臓がん患者さん インタビューにご協力ください。
2020.09.03
- 終了リサーチ
募集は終了いたしました。みなさまのご協力のおかげです。ありがとうございました。 このインタビューはがん患者さんに対しての理解を深め、医療従事者とのより良いアプローチを目指すために行われます。今回は肝臓 ...
レンビマ、切除不能な胸腺がんの適応追加を申請
2020.08.11
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7月30日、エーザイ株式会社とMSD株式会社は、マルチキナーゼ阻害剤であるレンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）が、日本において切除不能な胸腺がんに対して適応追加を申請したと発表した ...
切除不能肝細胞がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率46.0%を示す
2020.08.04
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この記事の3つのポイント ・切除不能肝細胞がん患者が対象の第1b相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・用量制限毒性は確認されず、mRECIST評価による客観的奏効率は4 ...
レンビマとキイトルーダ併用療法が切除不能肝細胞がんの一次療法としてFDAより審査完了通知を受領
2020.07.16
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7月8日、エーザイ株式会社と米国のメルク社（北米以外ではMSD）は、切除不能の肝細胞がんのファーストラインとしてFDAに迅速承認申請を行っていたレンビマ（一般名レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）と ...
進行性胃がんにキイトルーダ＋レンビマ併用療法、ファーストラインとして客観的奏効率69％を示す
2020.07.06
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この記事の3つのポイント ・進行性胃がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋レンビマ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・併用療法は客観的奏功率69％を示した 2020年6月23日、医学誌『The ...